临床试验进展 - CPI-006、ciforadenant和CPI-818的临床试验均处于1/1b阶段，正在招募患者[2] - Ciforadenant在肾细胞癌（RCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）中显示出单药活性，具有持久的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）[6] - CPI-006在1期患者中显示出免疫调节活性，正在进行单药和联合治疗的临床试验[6] - CPI-006的临床试验设计为1期/1b开放标签，主要目标为安全性和耐受性[25] - CPI-818的临床试验设计为600 mg BID，分为多个阶段，目标是观察到至少2个反应[35] 患者数据 - Ciforadenant的单药治疗组中，患者的中位年龄为60岁，男性占75.8%[13] - Ciforadenant与Atezolizumab联合治疗组中，患者的中位年龄为65岁，男性占80%[13] - CPI-006的患者特征显示，接受治疗的患者中位数为4次（1-5次）先前治疗[26] 治疗效果 - Ciforadenant单药治疗的6个月疾病控制率为17%（5/29），而联合治疗的疾病控制率为35%（11/31）[16] - Ciforadenant的中位最佳肿瘤缩小时间为3.4个月，联合治疗为5.5个月[16] - CPI-006单药治疗在6 mg/kg剂量下，患者肿瘤靶病灶减少，治疗持续进行至11个周期[29] - CPI-006与Ciforadenant联合治疗后，患者的肺转移肿瘤在3个周期后出现回归[30] 财务状况 - 公司截至2019年6月30日的总现金为9680万美元，预计2019年的现金使用量为2900万美元[37] 未来展望 - 公司计划在2019年进行Ciforadenant与Atezolizumab的二期临床试验，针对肾细胞癌患者[38] - 公司在2019年预计将进行多项临床试验，包括CPI-006和CPI-818的研究[38] - 2019年第一季度，公司将参加SITC会议，展示CD73 CPI-006的单药和联合治疗数据[38] - 公司在2019年第二季度将进行CPI-818的IND申请，计划在ASH、ASCO和EHA等会议上展示结果[38] - 公司在2019年预计将进行Ciforadenant与Docetaxel的比较研究，涉及65名非小细胞肺癌患者[38]