财务数据和关键指标变化 - 截至2021年6月30日，公司现金、现金等价物和投资共计3.66亿美元，资金充足，可支持临床和研究计划至2023年 [36] - 2021年第二季度收入为1600万美元，与2020年同期基本持平 [36] - 2021年第二季度研发费用为2600万美元，较2020年同期增加200万美元，主要因制造和转化科学活动规划所致 [37] - 2021年第二季度一般及行政费用为900万美元，与2020年第二季度基本持平 [37] 各条业务线数据和关键指标变化 Probody治疗药物管线 - CX - 2029：与艾伯维合作，针对CD71的条件激活抗体药物偶联物（ADC），正在进行四项队列的2期扩展研究，预计2021年第四季度获得扩展阶段的初始数据 [10][15][29] - 普拉鲁扎他单抗（praluzatamab ravtansine，CX - 2009）：针对CD166的条件激活ADC，正在进行乳腺癌的3组2期研究，因新冠疫情影响，预计2022年获得初始数据 [16][31][32] 免疫肿瘤学合作项目 - BMS - 986249：已完成剂量递增，正在转移性黑色素瘤患者中与抗PD - 1抗体纳武利尤单抗联合进行随机2期研究，也在另外三种晚期癌症中进行联合研究 [19][20][21] - BMS - 986288：正在晚期实体癌中作为单药和与纳武利尤单抗联合进行1期研究 [21] 研究和临床前项目 - CX - 904：针对肿瘤细胞上的EGFR和T细胞上的CD3的条件激活T细胞双特异性抗体，正在进行IND启用研究，预计2021年底提交IND申请 [22][23] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司致力于在癌症治疗领域做出有意义的改变，通过创新的Probody平台设计治疗性抗体和其他生物制剂，针对以前被认为不可成药的高潜力靶点，以在竞争中脱颖而出并创造长期价值 [7][8] - 公司继续在多个生物制剂模式上发展核心技术，推进新的临床候选药物进入开发阶段 [39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 新冠疫情对公司临床试验的场地激活和患者招募产生了广泛影响，导致普拉鲁扎他单抗2期研究的患者招募速度慢于预期，但公司正在采取措施改善招募进度 [31][32] - 公司对普拉鲁扎他单抗在乳腺癌治疗中的潜力感到兴奋，该药物在HER2非扩增乳腺癌（包括激素受体阳性和三阴性乳腺癌）中有显著机会，因为CD166在这些乳腺癌亚型中均有表达 [18][33][35] 其他重要信息 - 第二季度公司在同行评审期刊上发表了五篇论文，涵盖CX - 2029的1期研究以及公司自有条件激活抗体帕西米单抗（pacmilimab，CX - 072）的临床研究等内容 [24] 问答环节所有的提问和回答 问题：CX - 2029在2021年第四季度的数据规模和范围，以及数据公布方式 - 公司预计在年底前获得CX - 2029扩展阶段至少一个队列的初始数据，但尚未确定公布数据的具体方式和地点 [40][41] 问题：CX - 2009初始数据的预期内容，以及2022年数据公布的具体时间 - 修订后的指导意见仍为2022年获得A组和B组的数据，C组目前暂不提供更具体的时间指导，因宏观环境和新冠疫情存在不确定性 [44] 问题：公司细胞因子衍生物项目及其他早期项目的更新情况 - 公司在Probody平台上取得了进展，相关研究已发表在同行评审期刊上，细胞因子和免疫激动剂抗体方面的研究显示了Probody方法的实用性，EGFR CD3项目正在推进，预计年底提交IND申请 [46][47] 问题：CX - 2029的2期队列是否需要新的场地启动，以及所有扩展队列的情况 - CX - 2029的研究设计为1/2期研究，扩展阶段在已开放的场地继续进行，但也考虑了激活新场地以提高招募速度 [49][50] 问题：CX - 2009是否仍有50%的三阴性患者高表达CD166，以及C组中有多少三阴性患者同时表达CD166和PD - L1 - 公司正在继续评估2期研究中各队列的靶点表达情况，这仍是研究的重要组成部分，目前暂无具体评论 [53] 问题：EpCAM项目CX - 2043的供应链问题是否解决，以及IND计划的更新情况 - 公司在EpCAM项目上取得了进展，但尚未提供正式更新的时间表，仍对EpCAM作为靶点保持高度关注 [56][57][58] 问题：CD71数据的公布时间顺序，以及年底是否能获得头颈和肺癌的数据 - 头颈和肺癌队列预计在年底前公布更新数据，其他队列随后公布 [60][61] 问题：CD71数据的公布方式 - 公司目前尚未披露公布策略，将在后续提供更多信息 [62] 问题：乳腺癌（三阴性和HR阳性HER2阴性）研究延迟的主要原因 - 主要是新冠疫情导致新场地启动困难，这是一个运营挑战，公司正在努力推进研究 [63][64]