临床开发与产品研发 - CUE-101是公司从CUE-100系列中开发的主要临床候选药物，旨在选择性地激活HPV特异性T细胞[11] - CUE-101的临床开发策略基于强有力的转化前临床数据和患者分层[11] - CUE-101的单药治疗正在进行的第一阶段临床试验中，当前的剂量为8.0 mg/kg，预计相应的IL-2剂量约为64[16] - 在CUE-101的临床试验中，观察到E7特异性CD8+ T细胞频率的显著增加，显示出治疗的初步效果[19] - CUE-101的剂量依赖性药代动力学（PK）和药效学（PD）指标显示出良好的耐受性和持续的药物暴露[20] - CUE-101与Pembrolizumab的联合治疗正在进行中，主要目标是评估安全性和耐受性[21] - CUE-101的临床试验显示出在头颈癌患者中的早期临床活性[20] - CUE-100系列的研发愿景包括验证、扩展、加速和增强平台的应用[23] - 公司计划通过CUE-101的临床数据来降低CUE-100系列管线资产的风险，提供多条注册路径[23] 财务状况与资金规划 - 截至2020年9月30日，公司现金余额约为9200万美元，预计资金可支持到2022年第二季度[35] 未来展望与计划 - 公司计划在2020年第四季度启动CUE-101与Keytruda的联合试验[35] - 预计在2021年上半年选择CUE-101单药治疗的推荐II期剂量[35] - 计划在2021年上半年启动CUE-101的新辅助研究[35] - 预计在2021年下半年提交CUE-102（WT1/A02）的IND申请[35]