业绩总结 - 2019年9月30日，公司的现金及现金等价物为1420万美元[43] - 2016年运营现金消耗约为1010万美元，2017年约为750万美元，2018年约为670万美元，2019年约为1000万美元[43] - 公司完全稀释后股份约为2710万股，无债务[43] 用户数据 - CYC065在临床试验中显示出耐受性良好，MCL1抑制持续，肿瘤缩小幅度达到29.7%[8] - CYC065与venetoclax联合使用时，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者淋巴结缩小，转为MRD阴性[8] - CYC065在卵巢癌患者中，经过4个周期后肿瘤缩小29.7%[24] - CYC065在急性髓性白血病（AML）患者中，显示出与venetoclax联合使用的协同作用[26] 市场展望 - 预计2020年癌症药物市场规模约为1500亿美元，2015年为1070亿美元，同比增长12%[6] - Cyclacel在市场上存在显著机会[49] 新产品和新技术研发 - CYC065的临床阶段价值驱动因素包括CDK抑制剂和独特的DNA损伤反应机制[4] - CYC065的口服制剂1期研究初步安全性和药代动力学数据已获得[46] - CYC065与venetoclax联合使用的1期研究在复发/难治性急性髓系白血病/骨髓增生异常综合症中获得初步安全性和概念验证数据[46] - CYC140的1期首次人体研究在复发性白血病中获得初步数据[46] - Cyclacel的临床阶段肿瘤学项目针对分子定义的患者群体，旨在克服癌细胞耐药性和DNA修复[49] - CDK抑制剂作为经过验证的药物类别，具有竞争优势[49] 合作与支持 - MD Anderson与Cyclacel的合作涉及最多170名患者，使用单一药物或组合药物CYC065、CYC140和sapacitabine[45] - MD Anderson承担患者费用，Cyclacel提供药物和有限支持[45] 资本需求 - 公司预计到2021年第一季度结束时的资本需求[3]