财务数据和关键指标变化 - 2022年上半年非GAAP每股收益为5.60美元，超过2021年全年两倍 [8] - 2022年上半年营收1.9亿美元，已超2021年全年 [8] - 2022年第二季度总营收7410万美元，2021年同期为4810万美元 [32] - 2022年第二季度产品销售4920万美元，2021年同期为1960万美元 [33] - 2022年第二季度特许权使用费收入2490万美元，2021年同期为2850万美元 [34] - 2022年第二季度研发费用1140万美元，2021年同期为990万美元 [35] - 2022年第二季度销售、一般和行政费用3680万美元，2021年同期为1660万美元 [37] - 2022年第二季度净亏损950万美元，2021年同期净收入360万美元 [38] - 2022年第二季度调整后非GAAP净收入2030万美元，2021年同期为1240万美元 [39] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物3660万美元，应收账款净额8590万美元，未偿债务4790万美元，净现金加应收账款7460万美元 [39] 各条业务线数据和关键指标变化 - 2022年第二季度加压素销售额1130万美元，PEMFEXY销售额1650万美元 [33] - 2022年第二季度BELRAPZO产品销售额810万美元，2021年第二季度为760万美元 [33] - 2022年第二季度RYANODEX产品销售额880万美元，2021年第二季度为790万美元 [33] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国预防和急救术后恶心呕吐的可寻址市场估计为每年27亿美元 [14] - 美国手术镇静的可寻址市场估计每年超过4亿美元 [15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司通过收购、许可协议和自主研发产品来拓展产品组合，目标是在2022年实现收入翻倍和盈利超翻倍，并以2022年为跳板实现进一步增长 [7][10] - 公司收购Acacia获得BARHEMSYS和BYFAVO，预计两者在美国的年销售峰值可达2.75亿美元，以实现收入多元化和加速增长 [13][17] - 公司提交LANDIOLOL新药申请，预计明年年中获批并随后商业推出，三款新获批NCE产品预计销售峰值近4亿美元 [18] - 公司认为CAL02在严重细菌性肺炎治疗上有重磅潜力，今年开始临床试验，预计2023年底有中期结果 [19] - 公司收购AnalaR加强医院产品线，DNA001有望用于术后呼吸抑制、社区药物过量和早产儿呼吸暂停等治疗，预计2026年获批术后呼吸抑制适应症 [21][23] - ENA001作为一种新型呼吸兴奋剂，有望用于术后呼吸抑制、社区药物过量和早产儿呼吸暂停治疗 [24] - 公司本季度在FULVESTRANT额外研究上花费约600万美元，预计约一个月后有初步数据读出，若结果积极将为乳腺癌患者和股东带来价值，否则将终止该项目 [31] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2022年是公司收入和盈利显著提升的一年，预计2023年保持2022年水平并在此后实现显著增长 [7][8] - 尽管加压素销售会下降且2023年将失去部分BENDEKA特许权使用费，但公司现有产品组合仍使2023年前景乐观 [10] - 随着市场成熟，预计2023年PEMFEXY销量将超过2022年 [12] 其他重要信息 - 电话会议录音和网络直播存档将分别按相应方式提供，提醒参考公司最新新闻稿和SEC文件 [5] - 会议中部分陈述为前瞻性声明，存在风险和不确定性，公司除非法律要求否则不承担更新义务 [4] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 仿制药ALIMTA的支付方动态对PEMFEXY的影响，以及BYFAVO和BARHEMSYS的市场接受预期 - 由于仿制药价格低和报销方式，未来两季度仿制药ALIMTA使用量会增加，但基于PEMFEXY的特性，预计2023年其销量将超过2022年 [42][43] - Acacia在BYFAVO和BARHEMSYS的医保目录准入方面做得很好，目前关键是拉动市场需求，预计两者销售峰值可达2.75亿美元 [44] 问题2: BENDEKA在仿制药竞争下的市场动态，以及加压素在竞争环境中的贡献预期 - BENDEKA是市场上最好的产品，有10分钟输注优势，受患者和医护人员认可，专利保护至2028年，预计损失约30%收入，对公司影响可控 [47][48] - 加压素市场会因竞争而下降，但PEMFEXY预计明年增长，两者总体在近期和中期有望实现增长或显著盈利，预计2023年业绩与2022年相近 [48][49][50]