财务数据和关键指标变化 - 研发费用在2020年前九个月为310万美元，相比去年同期的680万美元减少了370万美元，主要由于临床成本、配方开发成本、咨询费用、人员相关成本、差旅和会议费用以及其他开发成本的减少 [34] - 一般和行政费用在2020年前九个月为670万美元，相比去年同期的510万美元增加了160万美元，主要由于合并相关成本、股票补偿费用和一般运营成本的增加 [36] - 公司截至2020年9月30日的现金余额为1.145亿美元，其中包括从Anelixis收购中获得的1100万美元以及通过私募融资筹集的1.08亿美元 [37] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司通过收购Anelixis获得了AT-1501，一种下一代抗CD40配体抗体，具有广泛的治疗潜力，计划在四个适应症中推进AT-1501的二期临床试验：肾移植、胰岛细胞移植、自身免疫性肾炎和肌萎缩侧索硬化症（ALS） [8][9] - 2020年10月，公司启动了AT-1501在ALS患者中的二期临床试验，并完成了首例患者入组 [10][28] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司计划在2022年发布AT-1501在ALS患者中的二期临床试验的初步数据 [10] - 由于COVID-19疫情的影响，全球药物开发时间表受到干扰，临床试验在多个适应症和开发阶段都面临入组挑战和延迟 [11][12] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司通过收购Anelixis和私募融资，明确了以AT-1501为核心的发展战略，计划围绕CD40-CD40配体通路开发靶向免疫疗法 [6][7][8] - 公司计划通过AT-1501的临床试验，推动在器官移植、自身免疫性疾病和ALS等领域的治疗进展 [8][9][21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为，尽管COVID-19疫情带来了执行风险，但由于公司针对的特定适应症，预计能够相对顺利地应对全球危机 [13] - 管理层对AT-1501的潜力表示乐观，认为其有望成为同类最佳分子，并计划在2021年推动多个二期临床试验，创造潜在的价值催化剂 [39][40] 其他重要信息 - AT-1501已获得美国FDA的孤儿药资格，用于治疗ALS [10] - 公司将继续评估其历史资产的战略选择，包括潜在的处置或开发路径 [31] 问答环节所有的提问和回答 - 无相关内容 [41]