业绩总结 - 截至2020年9月30日，公司总现金和投资为9050万美元[187] - 2020年年初至今的运营现金消耗为1640万美元[187] - 公司当前的债务总额为1000万美元[187] - 截至2020年12月3日，公司市值为1.219亿美元[187] 用户数据 - 2018年进行的全同种异体造血干细胞移植（allo-HSCT）数量为8500例，自2007年以来年均增长4%[44] - 30%至70%的allo-HSCT患者将发展为急性移植物抗宿主病（aGVHD）[44] - 对于首次接受类固醇治疗的应答者，5年生存率为53%[44] - 类固醇无应答者的死亡率高达95%[44] 临床试验与研发 - Itolizumab在急性移植物抗宿主病(aGVHD)的EQUATE Phase 1b/2试验中正在积极招募，预计2021年上半年将公布顶线数据[7] - 系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮肾炎(LN)的EQUALISE Phase 1b试验正在积极招募，SLE的顶线数据预计在2021年第一季度公布，LN的中期数据预计在2021年下半年公布[7] - Itolizumab的临床开发项目正在进行中，初步数据表现出良好前景[10] - Itolizumab在高风险急性GVHD患者中的总体反应率为56%[81] - 在EQUATE研究中，急性GVHD患者的完全反应率（CR）为70%[74] 新产品与技术 - Itolizumab是唯一一款旨在调节T效应细胞活性和迁移的开发产品[44] - Itolizumab的半衰期为静脉注射20天和皮下注射24天，目标剂量为每两周到每月一次，未来可能实现季度维持治疗[27] - Itolizumab的亲和力为1.3 nM，能够抑制ALCAM与CD6的结合，导致抗原调节[28] 市场扩张与合作 - 公司通过与Biocon的许可协议获得了itolizumab在美国、加拿大、澳大利亚和新西兰的独家权利[185] - 公司计划通过扩展资产管道来补充Itolizumab，以提高患者生活质量[10] 未来展望 - 预计2021年下半年将公布针对不受控哮喘的顶线数据[7] - 预计在2021年下半年将进行EQUALISE研究的顶线数据发布[191] - 公司在2021年将有多个催化剂提供价值创造的机会[188] 负面信息 - 研究显示，80%的受试者经历了至少一个≥3级的不良事件[90] - 研究中所有患者（n=10）均经历了至少一个不良事件[90] - 目前没有批准的疗法可与类固醇联合使用，近期试验（MMF和Itacitinib）未显示出益处[67]