业绩总结 - 截至2022年9月30日，公司现金和投资总额为1.57亿美元[5] - 截至2022年9月30日，净产品收入为3000万美元[45] - 公司短期和长期债务总额为4000万美元[45] - 预计现金流将持续到2024年下半年[45] - 商业业务预计在2022年实现盈亏平衡[45] 用户数据 - EYP-1901 Phase 1 DAVIO临床试验中，53%的患者在6个月内无需补充抗VEGF治疗[20] - DAVIO试验中，约50%的眼睛在6个月内仅使用EYP-1901维持治疗[31] - 约30%的受试者在6个月内仅接受了一次补充抗VEGF注射[31] - 在筛选时没有“多余液体”的9名受试者中，补充抗VEGF注射的中位时间为12个月[27] 新产品和新技术研发 - EYP-1901在Phase 1 DAVIO临床试验中，12个月的结果显示，治疗负担在6个月时减少了75%[18] - EYP-1901的生物降解配方预计在6-9个月内实现药物的持续释放[6] - EYP-1901的单次IVT注射可使用最多3个插入物，初始药物释放迅速达到治疗水平[14] - EYP-1901的药物释放遵循零阶动力学，预计提供一致的药物水平[14] 市场展望 - 预计到2032年，糖尿病视网膜病变市场规模将达到122.7亿美元[38] - 由于糖尿病的流行和老龄化人口，预计糖尿病视网膜病变市场将持续增长[38] 负面信息 - 传统治疗对患者和护理人员造成负担[42] - 每年约有3万名美国人因葡萄膜炎失明[42] 其他新策略和有价值的信息 - YUTIQ®是一种用于治疗后段葡萄膜炎的持续释放治疗，已于2019年在美国商业推出[40] - YUTIQ的中位首次复发时间为1051天[43] - Q3 2022期间，YUTIQ的客户需求持续强劲[44] - YUTIQ的3年植入物递送限制了导致失明的复发[43]