业绩总结 - 截至2022年6月30日，公司现金和投资总额为1.71亿美元，短期和长期债务为4000万美元[42] - 2022年第二季度净产品收入为1130万美元，比2021年第二季度增长30%[42] - YUTIQ在2022年第二季度的客户需求较第一季度增长43%[41] - 公司预计其商业业务在2022年将实现盈亏平衡[42] 用户数据 - EYP-1901的Phase 1 DAVIO临床试验共招募17名患者，主要评估安全性[13] - EYP-1901在6个月时实现了75%的治疗负担减少，12个月时减少了73%[16][17] - 53%的患者在6个月内无需额外的抗VEGF治疗[18] - DAVIO Phase 1临床试验中，9名无“过量液体”受试者的治疗负担在6个月内减少了92%[25] - 在6个月内，接受低剂量（n=2）的受试者治疗负担减少了89%，中剂量（n=5）减少了90%[25] 新产品和新技术研发 - EYP-1901的Phase 1 DAVIO临床试验在12个月内显示出良好的安全性，未报告任何严重不良事件[14] - EYP-1901的生物可降解配方实现了6-9个月的持续药物释放[8] - EYP-1901的初始药物释放迅速达到治疗水平，采用零阶动力学释放[7] - EYP-1901在Phase 1试验中未观察到眼内漂浮物、眼内炎、视网膜脱落等不良事件[14][15] 未来展望 - 公司预计现金流可支持到2024年下半年[5] - EYP-1901的Phase 1试验显示，低剂量组（n=3）在6个月时治疗负担减少了70%[16] - DAVIO试验中，约50%的眼睛在EYP-1901治疗下可维持6个月，无需补充治疗[29] - DAVIO 12个月最终数据显示，受试者在第2个月和第3个月的补充注射自由率为100%，第6个月降至67%[23] - 在6个月时，9名受试者的最佳矫正视力（BCVA）平均变化为+1.2字母，6个月时为-0.4字母[22]