业绩总结 - 截至2021年12月31日，公司现金及投资超过2.1亿美元[4] - 截至2021年12月31日，公司债务为3890万美元[51] - 截至2021年12月31日，净产品收入为3530万美元，较2020年全年增长70%[51] - 2021年第四季度客户需求记录达到历史高点，单位销售量较上季度增长约5%[49] - 公司预计在2022年实现YUTIQ和DEXYCU的商业特许经营收支平衡[54] 用户数据 - EYP-1901的临床试验参与者中，平均年龄为77.4岁，女性占76%[15] - EYP-1901的临床试验中，患者在入组前平均每年接受8.76次抗VEGF注射[15] 新产品和新技术研发 - EYP-1901在DAVIO临床试验中，76%的患者在4个月内无需补充抗VEGF治疗[12] - EYP-1901的临床试验显示，治疗负担在6个月内显著减少79%[22] - EYP-1901的中位时间为6个月，患者在此期间未需补充抗VEGF治疗[21] - EYP-1901的有效性数据显示，8个月后视力稳定，平均视力变化为-3.0字母[19] - EYP-1901的Phase 2试验预计在2022年下半年开始，2023年下半年将公布6个月的顶线数据[3] - EYP-1901的安全性数据良好，未报告任何眼部严重不良事件[17] - EYP-1901的临床试验中，41%的患者在八个月后未接受补充的抗VEGF治疗，视力和解剖结构保持稳定[31] - 通过回顾性亚组分析，预计在中高剂量患者中治疗负担减少了89%[32] - EYP-1901的二期临床试验将在2022年第三季度开始，预计在2023年下半年公布6个月的顶线数据[53] 市场扩张和并购 - DEXYCU的销售收入和成本将继续由EyePoint记录，尽管销售和市场活动将由ImprimisRx管理[47] - DEXYCU的通过支付状态已延长至2022年12月31日[47] - Durasert®技术已在四个FDA批准的产品中安全应用于数千名患者[53] 未来展望 - 公司现金流预计可持续到2024年下半年[54] - 公司在2022年计划实现YUTIQ和DEXYCU的商业化盈亏平衡[4] 负面信息 - 高剂量组（n=5）在六个月内的治疗负担减少了61%，而在八个月内减少了50%[25]