业绩总结 - 公司在2018年从股权和债务合作伙伴获得超过8000万美元的资金[3] - 截至2019年6月30日，公司现金为4420万美元[43] - 截至2019年8月5日，公司已发行普通股为1.06亿股[43] 用户数据 - DEXYCU®在术后第一天（POD 1）中，患者眼内压（IOP）低于25 mm Hg的比例为90.1%，而安慰剂组为76.7%[19] - 在术后第三天（POD 3），DEXYCU®组中低于25 mm Hg的患者比例为100.0%，安慰剂组为98.0%[19] - YUTIQ®患者在6个月和12个月的复发率分别为18%和28%，显著低于安慰剂组[32] 新产品和新技术研发 - DEXYCU®于2019年3月12日正式上市，拥有专门的J代码用于报销[24] - YUTIQ®于2019年2月4日上市，专注于慢性非感染性葡萄膜炎的治疗[37] - Durasert™技术已获得FDA批准，用于眼科药物递送[7] - 公司计划在2019年提交YUTIQ®短效治疗的sNDA申请[8] - 公司正在评估与Durasert™和Verisome®技术相关的潜在合作伙伴关系[43] 市场扩张和并购 - 公司收购Icon Bioscience以转型业务并加速增长[46] - 公司正在探索在Medicare Part B中超出白内障套餐的延长报销途径[43] - 目前已有超过4200名患者接受了DEXYCU®注射，275个以上的手术中心完成了培训[27] 负面信息 - 在安全性方面，接受517 mcg DEXYCU®的患者中，63.8%报告有任何不良事件（TEAE），而安慰剂组为46.2%[22] - DEXYCU®组中，眼内压升高的患者比例为13.5%，安慰剂组为8.8%[22] - YUTIQ®的安全性数据显示，视觉敏锐度降低的比例为15%，而安慰剂组为12%[36] 其他新策略和有价值的信息 - 公司已建立强大的领导团队，以推动商业战略和管理销售基础设施[3] - DEXYCU®的有效成分为9%的地塞米松，能够在单次注射后持续释放，检测时间可达22天[16] - DEXYCU®的J代码（J1095）和YUTIQ®的J代码（J7314）已获得[11]