财务状况 - Fennec Pharmaceuticals的现金及现金等价物为2110万美元[12] - 2021年现金消耗为1420万美元[12] - 公司当前的债务为500万美元[12] - Fennec Pharmaceuticals的流通股数为2600万股[12] 市场机会 - 美国市场每年有5016例适合铂类药物治疗的儿童实体肿瘤病例[20] - 欧洲市场每年有5925例适合铂类药物治疗的儿童实体肿瘤病例[20] - PEDMARK™在美国的市场独占期可能长达7.5年，若获得PUMA则在欧盟可达10年[4] - Fennec Pharmaceuticals的专利保护在美国可持续到2038年和2039年[4] 产品与研发 - PEDMARK™是唯一针对预防儿童因顺铂化疗引起耳毒性的药物，已完成两项随机研究[35][38] - PEDMARK™在临床试验中显示出超过48%的听力损失风险降低[45] - STS在顺铂化疗后6小时内给药，确保未结合顺铂的水平降至最低，从而减少耳毒性[36] 临床结果 - 控制组的事件无生存率（EFS）为78.8%，而使用硫代硫酸钠（STS）组的EFS为82.1%[58] - 控制组的三年整体生存率（OS）为92.3%，而STS组的OS为98.2%[59] - 在扩散性疾病患者中，STS组的OS为RHR 4.10（95% CI 1.30–12.97），log-rank p=0.0090[49] 用户数据与影响 - 近60%的儿童在接受治疗前、期间和之后没有进行全面的听力监测[28] - 约39%的非中枢神经系统肿瘤幸存者存在严重听力损失，其中20%的患者使用助听器或人工耳蜗[32] - 80%的局部非转移性疾病儿童的5年生存率接近80%，但听力损失的长期影响显著[27] - 60%至90%的儿童发展出不可逆的耳毒性，造成严重的终身影响[28] - 超过一半（55%）的听力损失儿童未被记录需要助听器[28] 股东信息 - Fennec Pharmaceuticals的主要股东包括Southpoint Capital和Essetifin，各持有16%股份[13]