市场机会与用户数据 - 约50%的癌症与染色质调控系统的失调有关，影响约250万人，市场机会超过4000亿美元[4] - 预计到2030年，全球肿瘤市场机会将达到4000亿美元以上[4] - BRG1突变癌症的患者年新增人数超过100,000[48] - ARID1A突变癌症的患者年新增人数超过175,000[54] 现金及财务状况 - 公司在2021年6月30日的现金及现金等价物为1.413亿美元[28][62] 新产品与技术研发 - FHD-286和FHD-609的早期临床数据预计分别在2021年第四季度和2022年上半年发布[28] - FHD-286针对急性髓性白血病（AML）和虹膜黑色素瘤，预计每年影响超过2万名复发或难治患者和5000名虹膜黑色素瘤患者[30] - FHD-609针对滑膜肉瘤，早期临床数据预计在2022年上半年发布[29] - 公司正在推进超过8个靶向蛋白降解剂的开发[14] - FHD-286的IND申请预计将在2022年提交[29] 临床试验与疗效 - FHD-286在AML患者衍生样本中显示出广泛的疗效，IC50值在不同突变类型中表现出效应[35] - FHD-286在MV4-11 CDX模型中，肿瘤体积在治疗后21天时减少至750 mm³，显示出剂量依赖性肿瘤生长抑制[36] - FHD-286在OCI-AML2 CDX模型中，肿瘤体积在治疗后14天时减少至1000 mm²，表明治疗有效性[36] - FHD-609在SS18-SSX2突变的滑膜肉瘤模型中，显示出剂量依赖性BRD9降解与抗肿瘤活性相关[44] - FHD-609在滑膜肉瘤模型中，2 mg/kg剂量下观察到30天内完全抑制肿瘤生长[46] - FHD-609的临床开发计划包括针对滑膜肉瘤的第一阶段临床试验，预计在2022年上半年获得临床数据[47] - FHD-286在治疗AML时，显示出对不同突变类型的有效性，且在患者衍生样本中表现出突变无关的反应[34] - FHD-609的初始适应症为滑膜肉瘤，针对SS18-SSX1/SSX2/SSX4突变的患者[43] - FHD-286在治疗后14天，体重变化在120%至80%之间，显示出良好的耐受性[36] - FHD-609在滑膜肉瘤模型中，3.5 mg/kg剂量下实现了持续的BRD9降解[45] 合作与战略 - 公司与默克的合作涉及单一特定转录因子靶点，潜在里程碑高达4.25亿美元[61] - 公司在药物发现、临床开发和商业化方面拥有经验丰富的领导团队，已将超过220个药物候选物推向临床，超过30个药物获得批准[28][62] - 公司正在追求与BAF相关的超过100个转录因子的药物开发[60]