财务表现 - 2024年上半年公司实现营业总收入15.76亿元，同比增长110.57% [7] - 归属于母公司所有者的净利润为6.56亿元，同比增长214.82% [7] - 归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为6.47亿元，同比增长251.49% [7] - 销售费用、管理费用和研发费用分别为6.22亿元、6874万元及1.31亿元 [7] - 公司上半年末的净资产和总资产分别为45.12亿元及49.54亿元，较上半年度末增长约13% [7] 产品研发 - 伏美替尼一线治疗EGFR 20外显子插入突变晚期NSCLC被纳入突破性治疗品种 [8] - 伏美替尼用于治疗EGFR敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移患者的III期临床试验IND获得批准 [8] - 伏美替尼术后辅助治疗适应症III期注册临床研究进展顺利，已于上半年完成患者入组 [9] - 公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂——注射用AST2169脂质体I期临床研究获得药物临床试验批准 [9] - 公司已递交新一代EGFR口服小分子抑制剂AST2303（ABK3376）的IND申请 [10] 市场与销售 - 公司销售团队由年初约900人扩充到了目前约950人 [10] - 公司覆盖的市场范围进一步扩大，目前已覆盖超过2800家目标医院 [14] - 伏美替尼海外授权合作合作协议，公司将获得最高达7.65亿美元的里程碑付款、高个位数至两位数百分比的销售提成，以及ArriVent部分股权 [15] 竞争与战略 - 国内三代EGFR-TKI已达到超百亿的市场规模 [12] - 伏美替尼具有"脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽"的差异化竞争优势 [12] - 伏美替尼一线治疗晚期NSCLC的PFS达20.8个月，二线治疗晚期NSCLC的ORR达74% [12] - 伏美替尼针对EGFR 20外显子插入突变、PACC突变展现出了良好的治疗潜力 [13] 未来展望 - 公司预计未来几年净利润会持续保持稳健增长的态势 [14] - 伏美替尼新的适应症不断拓展，未来2-3年将会产生更多的营业收入 [15] - 公司将持续拓展伏美替尼的适用范围，进一步提升公司在EGFR靶向治疗方面的竞争优势 [13] 其他 - 公司与基石药业合作的RET抑制剂普吉华®的合作情况良好 [18] - 公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂目前正在多家中心开展I期剂量爬坡临床研究 [19] - 公司与江苏复星的仲裁事项目前还处在仲裁阶段，尚未正式开庭 [21]