业绩总结 - Galápagos在2020年拥有超过30个早期项目，显示出强大的研发潜力[5] - Galápagos的现金储备为56亿欧元，显示出公司强大的财务基础[5] - 截至2020年6月30日，Galápagos的现金为56亿欧元，递延收入为28亿欧元，2020财年的现金消耗预计为4.9亿至5.2亿欧元[94] 用户数据 - Filgotinib在类风湿关节炎（RA）的临床试验中，200mg剂量组的ACR20应答率为76.6%，显著高于安慰剂组[15] - Filgotinib在RA的FINCH 1试验中，MTX-IR人群的ACR20应答率为76.6%，与adalimumab相比有显著改善[15] - Filgotinib在RA的FINCH 2试验中，449名患者在24周内的ACR20应答率为47.2%[12] - Filgotinib在RA的FINCH 3试验中，1252名MTX-naïve患者在52周内的ACR20应答率为70.8%[12] - FIL 200 mg + MTX组的ACR20应答者比例为81%，与MTX组相比提高了9.6%（p < 0.001）[28] - FIL 200 mg + MTX组的DAS28(CRP) ≤2.6的应答者比例为54.1%，与MTX组相比提高了13.4%（p < 0.001）[32] 新产品和新技术研发 - Filgotinib在RA的监管决策即将到来，预计未来四年内有5个上市机会[9] - Galápagos与Gilead的合作关系为其研发提供了重要支持，增强了市场竞争力[5] - Toledo项目在炎症模型中显示出强大的活性，针对自身免疫疾病的免疫失衡进行干预[80] - GLPG1972在膝关节骨关节炎患者的Phase 2b试验中，900多名患者被招募，主要终点为52周内的软骨损失减少[79] 市场展望 - 全球炎症市场预计到2027年将达到650亿美元[11] - Galápagos在2020年和2021年期间计划在欧洲建立商业存在，逐步推出filgotinib[93] 负面信息 - 在FINCH项目中，filgotinib的严重感染发生率为1.4%，与adalimumab的2.5%相比较低[33] - filgotinib 100 mg在诱导阶段未能在任何队列中达到主要终点[42] - filgotinib 100 mg组在维持试验中的严重不良事件发生率为4.5%[45] - filgotinib在生物制剂经验组中的严重不良事件发生率为7.3%[44] 合作与投资 - Gilead与Galápagos的合作协议总额为39.5亿美元，其中包括15亿美元的前期投资和20%以上的特许权使用费[91]