业绩总结 - SLATE-KRAS研究中，患者的KRAS ctDNA相较于基线的变化显示出显著的分子反应，部分患者的ctDNA减少超过30%[20] - 在NSCLC患者中，SLATE-KRAS治疗组的中位总生存期为9.6个月，而未达到分子反应的患者中位总生存期为4.5个月[20] - SLATE-KRAS组的患者中，稳定疾病的比例为62.5%[19] 用户数据 - 在SLATE-KRAS研究中，患者的年龄均值为59岁，性别比例为4:8（男性:女性）[11] - 在SLATE-KRAS组中，注射部位反应的发生率为16.7%[14] - 在MSS-CRC患者中，SLATE-KRAS治疗后，ctDNA相较于基线的变化显示出-23%的相对减少[25] 新产品和新技术研发 - SLATE疫苗能够引发针对KRAS新抗原的CD8+ T细胞反应[27] - 39%的结直肠癌和非小细胞肺癌患者在临床获益前观察到ctDNA分子反应[27] - 分子反应与总体生存率改善相关[27] 市场扩张和并购 - 在接受标准治疗后，NSCLC患者对SLATE疫苗的早期疗效有证据支持[27] - KRAS G12V突变结直肠癌患者在接受两种先前疗法后仍显示出分子和临床获益[27] 未来展望 - 研究结果建议在早期治疗阶段进行靶向可能更有益[27] - 分子反应可能是这种新型免疫疗法的优越生物标志物[27] 安全性 - 在安全性方面，SLATE-KRAS组中，发热的发生率为25%，而SLATE v1组为53.8%[14] - SLATE-KRAS疫苗在晚期实体瘤患者中耐受性良好[27]