业绩总结 - GRANITE个性化免疫疗法在所有测试患者中均产生强烈的特异性CD8+ T细胞反应[15] - SLATE共享新抗原免疫疗法包含20种癌症驱动突变，采用“现成”治疗方案[10] - GRANITE和SLATE的第一阶段研究于2020年完成，目标为安全性和免疫原性[12] - GRANITE项目中，患者的CD8+ T细胞反应在治疗后持续增加，显示出良好的免疫应答[15] - GRANITE项目中，治疗相关的不良事件主要为发热，发生率为17例[14] - 在MSS-CRC患者中，最佳总体反应为稳定病灶，肿瘤缩小20%[25] - ctDNA水平在第1个月增加至160，随后随着某些变异的丧失而下降[20] 用户数据 - GRANITE项目中，参与者的年龄范围为38至76岁，平均年龄为59岁[13] - SLATE项目中，19名患者中有12名为女性，7名为男性[13] 研发进展 - Gritstone的EDGE™模型在HLA肽呈递预测中具有超过70%的阳性预测值[4] - Gritstone的异源性Prime/Boost免疫平台旨在驱动持久且强大的T细胞反应[6] - GRANITE和SLATE的二期研究正在进行中，目标为研究结直肠癌和胃癌信号[26] - Gritstone的CORAL计划正在进行中，预计将进行1期临床试验[40] - Gritstone的S基疫苗将在2021年第一季度启动，S-TCE疫苗将在2021年第二季度启动[41] - Gritstone的CT83靶点在常见实体癌中具有显著的未满足需求[46] 财务状况 - 2020年第三季度研发费用为2210万美元[48] - 现金、现金等价物、可市场证券及受限现金总额为7210万美元[48] - 2020年12月PIPE融资的总收入为1.25亿美元[48] 市场扩张 - Gritstone在加州Pleasanton拥有43000平方英尺的自有生物制造设施[47] - Gritstone计划在未来18个月内进行多个重要里程碑，包括COVID-19第二代疫苗的1期启动[49] 其他信息 - G8（DL3）在第8周显示肺部病灶暂时扩张，随后在第16周收缩至基线以下[21] - G8（DL3）大肝病灶在第8周保持不变，但肝功能指标正常化[21] - 在G8（DL3）中，多个肺部病灶在第8周增大，至第16周收缩[21] - G8（DL3）显示两处肝病灶的混合反应，其中一处稳定，另一处缩小[21] - 在G2中，NED（无疾病证据）患者数量为12[19] - 在G3中，RPD（疾病进展）患者数量为9[19] - 在G6中，RECIST1.1标准下的RPD患者数量为6[19] - Gritstone的T细胞表位设计在应对新出现的变异株时影响有限[33]