业绩总结 - 截至2019年12月31日，公司现金余额约为1.288亿美元[4] - 2019年12月31日的研究与开发费用为2360万美元[87] - 2019年12月31日的管理费用为560万美元[87] 用户数据 - GRANITE项目的临床试验中，所有患者均接受nivolumab（抗PD-1）治疗，涵盖肺癌、胃癌、结直肠癌等多种肿瘤类型[14][15] - GRANITE患者1在治疗6个月后稳定病情，最佳总体反应为稳定病[20] - GRANITE患者2在治疗8个月后无疾病证据，最佳总体反应为无病证[24] - GRANITE患者3在第8周出现进展性疾病，但在第16周临床稳定，病灶仅增加3%[27] - SLATE患者2在基线时肿瘤直径为95毫米，经过8周治疗后肿瘤缩小20%至76毫米[59] - SLATE患者2在16周时肿瘤直径为77毫米，相较于基线减少19%[59] 未来展望 - GRANITE的潜在美国市场机会超过100亿美元[40] - SLATE项目预计在2020年下半年开始针对晚期肿瘤类型的二期临床试验[62] - SLATE项目的美国市场机会预计超过35亿美元[68] - 每年潜在患者总数预计为1.9万人[66] 新产品和新技术研发 - GRANITE项目的个性化免疫疗法通过常规活检测序预测患者特异性新抗原[13] - 公司开发的EDGE™平台通过深度学习提高了新抗原的识别能力[8] - 预计通过新抗原免疫疗法，能够驱动大量活跃的新抗原特异性T细胞进入肿瘤[7] - GRANITE研究中，237个高质量突变被靶向，cfDNA中检测到超过100个突变[21] 市场扩张和并购 - GRANITE的目标总体反应率（ORR）在MSS-CRC 3L为15%，在胃癌（GEA）为30%[38] - SLATE项目在MSS-CRC三线治疗中，客观缓解率（ORR）超过15%[62] - SLATE项目在NSCLC（非小细胞肺癌）后期免疫治疗中，客观缓解率（ORR）超过20%[62] 负面信息 - GRANITE的免疫治疗与nivolumab联合使用时，未观察到剂量限制性毒性（DLT）[17] - GRANITE研究的患者中，部分患者在接受治疗后出现2级皮疹[20] - 参与GRANITE项目的患者中，治疗相关的不良事件包括发热（7例）、皮疹（2例）和腹泻（2例）[17]