现金及费用状况 - 截至2019年12月31日，公司现金余额约为1.288亿美元[4] - 截至2019年12月31日，公司现金、现金等价物和可市场证券总额为1.288亿美元[85] - 2019年全年研发费用为2360万美元，管理费用为560万美元[85] GRANITE项目进展 - GRANITE项目的个性化免疫疗法通过常规活检测序预测患者特异性新抗原[13] - 在GRANITE I期临床试验中，所有患者均接受nivolumab（抗PD-1）治疗，涉及多种肿瘤类型[14] - GRANITE患者1在治疗6个月后显示稳定疾病，最佳总体反应为稳定疾病，24周时出现进展性疾病[20] - GRANITE患者2在治疗8个月后显示疾病控制，最佳总体反应为无疾病证据[24] - GRANITE患者3在第8周显示进展性疾病，但在第16周时临床稳定，进展仅增加3%[27] - GRANITE项目的美国市场机会预计超过100亿美元[38] - GRANITE项目的年度死亡人数超过64,000人[38] - GRANITE项目的细胞游离DNA（cfDNA）检测到超过100个突变[21] - GRANITE项目的患者中，237个高质量突变被靶向[21] - GRANITE项目的治疗方案包括nivolumab（480 mg）和SAM增强剂[30] - GRANITE项目的临床试验正在进行中，所有患者均接受nivolumab治疗[30] SLATE项目进展 - 在SLATE项目中，患者2在第8周CT扫描中肿瘤缩小20%[55] - SLATE患者2在基线、8周和16周的肿瘤直径分别为95mm、76mm和77mm，分别相对基线下降20%和19%[58] - SLATE项目预计在2020年下半年开始针对晚期肿瘤类型的二期临床试验[61] - SLATE项目在MSS-CRC 3L中，客观缓解率（ORR）超过15%[61] - SLATE项目在NSCLC后期免疫治疗中，ORR超过20%[61] - 公司预计每年在美国市场的机会超过35亿美元[68] - SLATE项目的潜在患者总数每年超过19,000人[66] 未来展望 - 公司计划在未来12个月内实现多个价值生成里程碑，包括SLATE和GRANITE的临床数据发布[86] - 预计通过新抗原免疫疗法，能够驱动大量活跃的新抗原特异性T细胞进入肿瘤[7] - 采用ChAdV和SAM的免疫治疗方案，显示出良好的耐受性，无剂量限制毒性（DLT）[17] - 通过Gritstone EDGE™模型，深度学习提高了新抗原的识别能力[8]