产品表现 - COSELA™（trilaciclib）在美国每年治疗约30,000名广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者[20] - COSELA在1L SCLC治疗中，严重中性粒细胞减少症发生率降低49%[22] - COSELA在化疗中，红细胞输血患者比例为28%，而对照组为19%[22] - COSELA的临床试验显示，化疗后接受COSELA的患者中，卡铂剂量减少的比例为25%，而对照组为6%[22] - COSELA显著减少了重度中性粒细胞减少症的发生率，使用COSELA的患者在第1周期中重度中性粒细胞减少症的天数为0天，而未使用COSELA的患者为4天，P值<0.0001[28] - 使用COSELA的患者，3/4级贫血的发生率为19%，而未使用COSELA的患者为28%[29] - COSELA的化疗剂量减少率为2.1次/100周期，未使用COSELA的为8.5次/100周期，P值为0.0195[28] - COSELA在1L TNBC（检查点阴性）患者中，整体生存期中位数为32.7个月，P值为0.004[59] - COSELA在1L TNBC（检查点阳性）患者中，整体生存期中位数为17.8个月，P值为0.093[59] 市场策略 - COSELA的定价策略旨在实现预算中性，确保广泛的患者可及性[5] - COSELA的销售团队专注于高端客户的执行和获取[5] - COSELA的市场研究显示，FOLFOXIRI的使用潜力显著，支持其在市场上的扩展[55] - COSELA的销售团队正在招聘15名销售人员，以加强对主要账户的销售活动[33] - Trilaciclib在中国市场的里程碑可达1.56亿美元，并且每年净销售额的特许权使用费为两位数百分比[66] 研发与未来展望 - COSELA的临床数据预计将在2022年下半年和2023年上半年陆续发布[5] - COSELA的开发计划包括针对多种癌症的注册试验，旨在提高患者生存率[16] - 预计到2024年，COSELA将进入数据丰富的多年度阶段[5] - 公司计划在2022/2023年启动多个癌症的注册试验，数据读取时间为2023年下半年[72] - 预计2023年上半年将发布1L CRC和ES-SCLC的数据[71] - 未来可能的里程碑总额为4.75亿美元，来自许可协议的特许权使用费也将为公司带来潜在收益[70] 其他重要信息 - Rintodestrant在临床试验中表现出良好的耐受性，主要不良事件为1级或2级[67] - 在与palbociclib的40名患者的1b期组合研究中，整体缓解率（CBR24）为60%，早期复发患者的CBR24为73%[68] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为2.12亿美元，预计现金流可持续到2024年[70] - 公司正在评估Rintodestrant的合作伙伴选项，以推动其市场潜力[69] - Trilaciclib与抗体药物结合的临床试验显示出显著的生存改善[63]