业绩总结 - HB-200在复发/转移性HPV16+头颈鳞状细胞癌患者中的1期数据表现出80%的疾病控制率(DCR)[6] - HB-200的肿瘤缩小率在交替2-vector患者中为55%[6] - HB-200 Phase 1患者的中位无进展生存期（PFS）为2.56个月，而HB-202/HB-201的PFS尚未达到[29] - HB-200的CD8+ T细胞诱导率在循环中高达40%[6] - HB-200的安全性分析显示，63%的HB-201组和75%的HB-202组患者出现了与治疗相关的不良事件[22] 用户数据 - 预计到2030年，G7国家HPV+鳞状细胞癌的总发病人数约为105,000人，其中转移性患者约为73,000人[10] - 在68名HPV16+复发/转移性患者中，93%的患者曾接受过检查点抑制剂治疗[20] - 50%的活检患者显示肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)，即CD8+ T细胞浸润肿瘤[18] 新产品和新技术研发 - HB-200的临床合作协议与默克公司达成，针对KEYTRUDA®(pembrolizumab)的1期随机组合试验[6] - HB-202/HB-201的交替给药显示出比HB-201单独给药高达10倍的E7/E6特异性T细胞诱导和扩增[14] - HB-700针对KRAS突变的多靶点适应症正在开发中[54] 市场扩张和并购 - Gilead为HOOKIPA的HIV项目提供5400万美元的资金支持[47] - Gilead在2022年将承担HOOKIPA的所有研发费用[48] - HOOKIPA计划在2023年提交HIV的IND申请[54] 负面信息 - HB-200与Pembrolizumab联合治疗的初始队列为10-20名患者，计划在2022年下半年进行数据分析[38] - HB-200单独治疗的初始队列为5名患者，计划在2023年上半年进行数据分析[38] - 在接受HB-202/HB-201治疗的患者中，部分反应（PR）率为-31%[35] - 没有与治疗相关的死亡事件报告[23] 其他新策略和有价值的信息 - HB-101疫苗在接受3剂后，CMV病毒血症的减少率为41%[46] - 每年全球约有25,000名固体器官移植(SOT)接受者发展CMV疾病[46] - 美国每年因CMV感染导致的出生缺陷在20,000到30,000例之间[46]