业绩总结 - HOOKIPA的HB-200在接受治疗的患者中，肿瘤抗原特异性CD8+ T细胞在循环中的诱导率高达40%[6] - HB-200在28名可评估患者中，疾病控制率为75%，53%的患者出现肿瘤缩小[6] - HB-200的疾病控制率为75%，中位无进展生存期为3.45个月[25] - HB-201的疾病控制率为71%，肿瘤缩小率为50%[21] - HB-202/HB-201的疾病控制率为78%，肿瘤缩小率为57%[23] - HB-200的客观反应率为10.7%，疾病控制率为75%[26] - HB-201 IV的客观反应率为14.3%，疾病控制率为71.4%[26] - HB-202/HB-201的客观反应率为7.1%，疾病控制率为78.6%[26] - 在HB-200研究中，患者的中位治疗时间为107天[26] - 2022年3月31日的现金储备为1.42亿美元[50] 用户数据 - HB-200的治疗相关不良事件发生率为66%，其中3级及以上不良事件占8%[18] - 在HB-200治疗后，50%的活检患者显示肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）[17] - 研究显示，HB-200在HPV阳性头颈癌患者中具有强大的肿瘤控制反应[29] - 先前治疗的患者中，HB-202/HB-201显示出31%的未确认部分反应[33] 新产品和新技术研发 - HOOKIPA的HB-200与pembrolizumab联合治疗获得FDA快速通道认证[6] - HOOKIPA的HB-201和HB-202/HB-201的交替给药正在进行临床测试，接近推荐的二期剂量[10] - HB-300针对前列腺癌的临床前概念验证，靶向PAP、PSA和PSMA[44] - HB-700针对结直肠癌、胰腺癌和肺癌的临床前概念验证，靶向突变的KRAS[44] - HB-101疫苗候选者在CMV病毒血症中减少38%的发生率，且对抗病毒药物的需求减少41%[46] 市场扩张和并购 - 预计到2030年，G7国家HPV阳性鳞状细胞癌的发病率将达到约105,000例[10] - 目前标准治疗（1L pembrolizumab和/或化疗）的客观反应率（ORR）为17%，中位生存期（mOS）为13.6个月[10] - Gilead为HIV项目提供5400万美元的资金，包括1900万美元的不可退还付款[47] - 针对HBV的合作协议中，开发和商业化里程碑总额为1.9亿美元[48] 未来展望 - HB-300前列腺癌IND预计在2022年第三季度提交[53] - HOOKIPA的产品候选HB-200针对HPV16+癌症，具有显著的市场需求和潜在的治疗优势[10] - HB-200和pembrolizumab联合使用显示安全性，可能具有附加或协同疗效[50]