业绩总结 - 截至2021年第一季度，HOOKIPA的现金余额为1.28亿美元[2] - HB-200的ASCO数据集中，共有38名患者接受了治疗，其中18名患者仍在治疗中[8] - HB-201 IV的每3周给药方案中，14名患者接受了治疗，11名患者进行了后续的疗效扫描[8] 用户数据 - 在HB-201 IV治疗中，73%的患者实现了疾病控制率，而HB-202/HB-201 IV的疾病控制率为100%[19] - HB-201单药治疗在L3+头颈癌患者中的中位无进展生存期为3.5个月，整体反应率为18%[19] - 53%的患者在接受HB-201 IV DL1 Q3W治疗后出现肿瘤缩小[21] 新产品和新技术研发 - HOOKIPA的HB-200在免疫肿瘤学和传染病领域显示出早期积极的疗效数据[2] - HB-101疫苗在接受3剂次的患者中，100%发生抗体转化，且抗体水平高于2剂次或安慰剂组[38] - HB-101疫苗在3剂次组中，CMV感染发生率减少48%，抗病毒药物使用率减少42%[39] 市场扩张和并购 - HOOKIPA与Gilead的合作正在推进，目标是进入临床阶段[2] - Gilead合作项目已收到4600万美元，包含2400万美元的研发费用报销[43] 未来展望 - HB-200临床开发计划将在2022年初启动2期研究，可能为注册提供支持[28] - HB-200第二线扩展队列将在2022年第一季度启动[49] - 检查点抑制剂组合研究将在2022年上半年启动[49] - HB-300前列腺癌IND预计在2022年第三季度提交[49] - 从2023年开始，每年至少提交一个额外的IND[49] 负面信息 - 治疗相关不良事件发生率为53%，其中32%为3级及以上不良事件[26]