财务表现 - 2024年上半年公司实现营业收入5.63亿元，同比增长22.08% [3] - 归属于上市公司股东的净利润为1.49亿元，同比增长25.91% [3] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1.43亿元，同比增长24.49% [3] - 基本每股收益为1.33元/股，同比增长26.67% [3] 业务结构 - 药学研究服务实现营业收入34,285.14万元，同比增长8.29% [3] - 临床试验、生物分析及药理药效服务实现营业收入21,655.10万元，同比增长50.28% [4] - 权益分成服务实现营业收入333.91万元，同比增长100.00% [4] 研发进展 - 公司目前正在进行的研究项目超过450项 [6] - 创新药项目"STC007注射液"已进入临床二期，适应症为慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒及术后疼痛 [4][6] - 创新药项目"STC008注射液"已获得临床试验许可，适应症为晚期实体瘤的肿瘤恶液质 [4][6] - 2024年上半年，公司参与研发和自主立项研发的项目中，8项新药项目已通过NMPA批准进入临床试验，70项药品申报上市注册受理，8项一致性评价注册受理，39项药品生产注册批件，7项通过一致性评价，6项原料药通过审评获批 [4][5] 公司规模与人员 - 公司在北京、上海、南京、无锡、成都、武汉设有子公司，拥有3.79万平方米的研发实验室 [5] - 公司员工总数1,394人，其中研发人员1,163人，占比83.43% [5] 权益分成与自研项目 - 2024年上半年，公司取得生产批件的权益分成项目共5项，权益分成实现营业收入333.91万元 [6] - 主要涉及分成结算的产品为吡美莫司乳膏（公司持有80%权益）和卡贝缩宫素注射液（公司持有50%权益） [6] - 公司计划每年增加几个带权益品种获批上市，自研项目带权益品种数量会不断滚动增加 [6] 临床业务与市场策略 - 公司在内分泌、减重、呼吸、部分肿瘤适应症、心内科、镇痛等领域积累了丰富的临床研究方案设计经验 [8] - 公司在全国设立19个常驻点，与超260家医院建立长期临床合作 [10] - 公司目前在研的GLP-1一类创新药临床试验共6项，涉及减重及降糖适应症，分别处于临床I-III期研究中 [10] 行业展望与未来计划 - 公司计划在自研品种中筛选4-5个有较高收益价值的产品进行海外申报，目前正在做全球专利布局 [10] - 公司将继续推进自研储备战略，计划当自研项目达到适当开发阶段时，与客户展开技术转让合作，获得技术转让收入及部分上市后的权益分成 [10][11] - 公司预计仿制药受托业务的合同金额将适度反弹，创新药服务的占比正在稳步上升 [9]