业绩总结 - IFX-1在Hidradenitis Suppurativa（HS）研究中，低剂量（800 mg每4周）组的HiSCR应答率为47.1%[14] - IFX-1在HS的中剂量（800 mg每2周）组的AN计数变化为-54.6%[15] - 在开放标签扩展期（OLE）中，71%的HiSCR应答者在低剂量IFX-1治疗下维持应答[17] - OLE患者在第40周的AN计数相较于基线的相对减少为-66.9%[18] - IFX-1在HS的长期治疗中未出现药物相关的严重不良事件[21] 用户数据 - 当前在美国和欧洲，ANCA相关性血管炎的患者约有40,000人[7] - Pyoderma Gangraenosum（PG）在美国和欧洲的患者约有50,000人[7] 新产品和新技术研发 - IFX-1的主要临床试验目标是评估其在PG中的安全性和有效性[25] - IFX-1的抗C5a技术拥有强大的专利保护，直至2030/2035年[4] - IFX-1在多项II期研究中显示出显著的抗炎效果，尽管在IIb期研究中未达到主要终点[4] - 5名患者接受治疗，其中2名患者的目标溃疡完全愈合，1名患者完全缓解，另一名患者几乎完全缓解[27] - 另外2名患者的目标溃疡未愈合，仍在治疗中[27] - "应答者"的基线C5a水平较高，提示需要更高剂量的治疗[27] - 最近获得相关机构批准进行剂量递增[27] 财务状况 - 公司的现金余额为1.51亿美元（截至2019年第三季度）[31]