业绩总结 - 公司在2021年获得了2080万美元的NIH、国防部、迈克尔·J·福克斯基金会和乔治亚研究联盟的资助[6] - 公司在2021年获得了6300万美元的投资资本[6] - 截至2022年6月30日，公司现金余额为32,212,276美元，流动资产总额为33,949,363美元[43] - 公司在IPO前获得了2080万美元的非稀释性赠款收入，且当前可用的赠款资金为314,228美元[41] 用户数据 - 每年新增帕金森病病例为60,000例，预计到2025年美国患者总数将达到930,000至1,200,000人[11] - 健康受试者中，女性占38.6%（34人），男性占61.4%（54人），而帕金森患者中女性占42.8%（6人），男性占57.2%（7人）[24] - 健康受试者的平均年龄为57.9岁（标准差5.72），中位数为62岁，年龄范围为45至69岁；帕金森患者的年龄范围为57至70岁[24] - 在健康受试者中，14.8%（13人）为西班牙裔或拉丁裔，而在帕金森患者中为23.1%（3人）[24] - 在健康受试者中，61.4%（54人）为黑人或非裔美国人，而在帕金森患者中仅占15.4%（2人）[24] - 在健康受试者中，7.9%（7人）报告了不良事件，但均为临床无关事件；而在帕金森患者中，38.5%（5人）报告了不良事件[24] 新产品和新技术研发 - IkT-148009在帕金森病的临床开发中，能够清除α-突触核蛋白毒性，恢复多达90%的功能[22] - IkT-148009的毒性数据表明，其在大鼠和猴子中的毒性特征更为有利，延长给药时间后毒性降低[20] - IkT-148009在帕金森病的四个关键领域表现出显著的疗效，包括神经退行性变、运动功能障碍、神经炎症和α-突触核蛋白毒性[22] - IkT-001Pro作为首个肿瘤产品，已提交慢性髓性白血病的IND申请[5] - IkT-148009的临床开发包括针对帕金森病的多个适应症，正在进行2个IND的申请[7] - IkT-148009在175毫克的剂量下表现出线性剂量依赖性，75毫克的暴露量与500毫克的伊马替尼相当[27] - 计划在2022年6月进行的PHASE 2A '201'试验将包括120名患者，分为3个剂量组和1个安慰剂组[30] - 预计在2022年第三季度开始IkT-148009的Phase 2a研究，针对治疗初期的帕金森患者[45] 市场展望 - 预计到2025年，帕金森病药物销售将超过60亿美元，市场潜力巨大[11] - 公司在神经退行性疾病领域的研究和开发经验超过20年[53] 其他新策略和有价值的信息 - 公司拥有强大的专利组合，保护期至2033年（肿瘤）和2036年（神经退行性疾病）[5] - 公司董事会成员中有多位在生物技术和制药行业拥有丰富经验的专家[51][54] - 公司在神经科学领域的研究成果包括600多篇相关学术文章[50] - 公司与多家大型制药和生物技术公司建立了科学顾问关系[52] - 公司在神经退行性疾病和疼痛管理方面的多项研究获得国际认可[55] - 公司在临床研究和转化科学方面的领导者包括罗切斯特大学医学中心的高级副院长[57] - 公司在神经科学领域的合作伙伴包括约翰霍普金斯大学的多个研究项目[56] - 公司在全球范围内的投资者和顾问网络涵盖多个生物技术和医疗领域[51][54] - 公司在神经退行性疾病的临床试验中取得了显著进展[56] - 公司在神经科学领域的创新研究为未来的治疗方案奠定了基础[55]