业绩总结 - IMC-F106C的剂量递增试验中，目标剂量为320 mcg，起始于第15天[11] - 在安全人群中，共有55名患者，疗效人群中有31名患者[14] - 在疗效人群中，PRAME阳性患者占比为90%（28/31）[14] - 在疗效人群中，黑色素瘤患者占比为55%（17/31）[14] - 在疗效人群中，所有患者均为重度预处理，卵巢癌患者均为铂耐药[14] 用户数据 - 在20名评估患者中，90%有ctDNA减少，4名部分响应患者中有3名实现ctDNA清除[29] - 65%的患者实现了50%的ctDNA减少，25%的患者实现了ctDNA清除[28] - 评估的患者中几乎所有人都有ctDNA减少，早期减少与临床获益相关[36] 不良事件 - 在所有患者中，最常见的不良事件为发热，发生率为56%（31/55）[15] - 在20-320 mcg剂量组中，细胞因子释放综合症的发生率为59%（22/37）[15] - 治疗相关的不良事件均可管理，71%的患者出现1级不良事件，29%出现2级不良事件，且没有3级及以上的CRS事件[17] - 77%的CRS事件发生在前3剂量内，且不良事件随时间减轻[17] - 治疗相关的不良事件未导致任何患者停药或死亡[36] 未来展望 - 计划在皮肤黑色素瘤、非小细胞肺癌、子宫内膜癌和卵巢癌中进行扩展[36] - 目前正在进行剂量递增，并与化疗和检查点抑制剂的联合使用[36] 新产品和新技术研发 - 在≥20 mcg剂量下，观察到强烈且一致的药效动力学活性[12] - T细胞在肿瘤中的迁移在治疗28天后增加了22倍[13] - 在多种肿瘤类型中观察到持久的肿瘤反应或疾病稳定[20] - 6名部分响应患者中有5名的响应持续超过7个月[22]