业绩总结 - 2022年第二季度，净亏损为21,901千美元，相较于2021年同期的17,934千美元增加22%[19] - 2022年第二季度，总运营费用为20,610千美元，较2021年同期的19,170千美元增长7.5%[19] - 2022年第二季度，研究与开发费用为16,538千美元，较2021年同期的15,738千美元增长5.1%[19] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为88.1百万美元，预计可支持运营至2023年第四季度[19] - 2022年6月30日的加权平均普通股流通股数为30,248,767股，较2021年同期的21,749,439股增加39%[19] 临床试验与研发进展 - IMU-935在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的初步安全数据表明其安全性良好，未出现剂量限制性毒性[16] - IMU-856在进行的I期临床试验中，开始了针对腹腔疾病患者的队列，这是首次对患者进行治疗[7] - IMU-935在中重度银屑病患者的临床试验招募正在澳大利亚、新西兰和保加利亚进行[26] - IMU-935的初步临床活动结果预计将在2022年第四季度公布[26] - IMU-856的单次和多次递增剂量部分的安全性数据预计将在2022年第三季度公布[28] - 针对复发性多发性硬化症的ENSURE试验计划在大约一半事件发生后进行中期分析[30] - 针对进行性多发性硬化症的CALLIPER试验计划在一半患者完成24周治疗后进行中期分析[30] - 针对银屑病的初步数据预计将在2022年第四季度公布[30] - IMU-856针对腹腔疾病的单次和多次递增剂量的安全性数据预计将在2022年第三季度公布[30] 负面信息 - 2022年6月，Vidofludimus Calcium在中重度溃疡性结肠炎患者的CALDOSE-1试验中未能达到主要终点[9] 未来展望 - 公司计划在IMU-935的临床试验中提供更全面的安全性更新及潜在抗肿瘤活性数据[17]