业绩总结 - 截至2022年第三季度，公司现金及短期投资为2.819亿美元，预计可支持运营至2025年第一季度[5] - 公司在2022年取得的成就包括加强了执行团队和研发组织，并公布了INO-3107的积极阶段1/2期中期数据[7] 用户数据 - INO-3107在治疗复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）的一项1/2期临床试验中，76%的参与者（16/21）在试验期间减少了手术干预次数，且6名参与者在试验期间无需手术[18] - VGX-3100在针对宫颈高等级鳞状上皮内病变（HSIL）的3期试验中，初步数据显示治疗组的有效率为22.5%（31/138），而安慰剂组为11.1%（7/63）[25] 新产品和新技术研发 - INO-5401与INO-9012联合Libtayo®在新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）患者中，观察到中位生存期为19.5个月（16.9-23.3）[28] - INO-3107于2020年7月获得孤儿药资格，代表针对HPV 6和HPV 11相关RRP的潜在首个非手术治疗选择[15] - INOVIO正在开发DNA编码单克隆抗体(dMAb)技术，可能在感染性疾病和癌症的预防和治疗中具有变革性潜力[32] 未来展望 - REVEAL2试验的有效性和安全性数据预计在2022年第四季度至2023年第一季度公布[23] - VGX-3100的REVEAL2疗效数据和安全性跟踪将在2022年第四季度/2023年第一季度报告[35] - INO-4500 Lassa Phase 1b数据将在2022年下半年报告[35] - INO-4700 MERS Phase 2数据将在2022年下半年报告[35] - INO-4201 Ebola Phase 1b增强剂数据将在2022年下半年报告[35] 负面信息 - VGX-3100的REVEAL1试验中，主要终点未达成，但在mITT人群中，主要和次要终点均达成[25] 市场扩张和并购 - INO-4800被WHO独立疫苗优先级咨询小组选中，参与国际多中心III期临床试验[30] - INO-4500在加纳进行的Lassa热Phase 1b临床试验已完成220名参与者的招募[30] - INO-4700在约500名参与者中进行的MERS Phase 2临床试验已完成192名参与者的剂量寻找阶段的招募[30] - INO-4201在Ebola的Phase 1b临床试验中已完成46名参与者的招募[31]