业绩总结 - Lacutamab在Sézary综合征患者中的全球确认客观反应率为21.6%[17] - Lacutamab在皮肤型患者中的全球确认客观反应率为57.1%[16] - Lacutamab的中位无进展生存期为12.0个月，中位反应持续时间为10.2个月[16] - 截至2022年9月30日，公司现金储备为1.514亿欧元，包括2160万欧元的短期投资和3430万欧元的非流动金融工具[33] - 公司预计现金流将持续到2024年下半年[33] 用户数据 - Lacutamab在皮肤型患者中的全球确认客观反应率为57.1%[16] - Lacutamab在Sézary综合征患者中的全球确认客观反应率为21.6%[17] 未来展望 - 预计2024年将公布Avdoralimab（C5aR）的数据[11] - 预计2023年将有多个临床试验结果发布，包括Monalizumab PACIFIC-9的第三阶段结果[31] 新产品和新技术研发 - IPH6401（BCMA三特异性抗体）已被赛诺菲选中，IPH6501（CD20四特异性抗体）正朝着IND进展[9] - 目前，IPH6101（CD123三特异性抗体）处于I期试验阶段[9] - IPH6101（CD123）目前处于AML的第一阶段临床试验[29] - 公司正在推进CD20四特异性NK细胞靶向平台和产品组合的研发[33] - IPH6501（CD20）预计将提交IND申请[31] 市场扩张和并购 - PACIFIC-9（针对不可切除的III期非小细胞肺癌）试验已启动，并获得5000万美元的里程碑款项[9] - 公司与Sanofi的抗CD123和抗BCMA三特异性开发计划正在进行中[33] - 2022年已向Innate宣布1300万欧元的里程碑付款[29] 负面信息 - Lacutamab在MF和SS的初步数据将在2022年进行展示[33] 其他新策略和有价值的信息 - 公司的研发管道包括多个处于不同临床阶段的产品候选者，显示出强大的市场潜力[10] - Monalizumab的III期临床试验正在进行中，针对不可切除的III期非小细胞肺癌患者[20]