纪要涉及的公司 Innate Pharma S.A.，与AstraZeneca、Sanofi等有合作关系 纪要提到的核心观点和论据 公司战略 - 核心观点：围绕三个关键优先事项创造价值，包括利用领先资产创造短期价值、通过抗体工程能力为管道注入动力创造中长期价值、建立强大可持续业务基础[6] - 论据：领先资产lacutamab用于T细胞淋巴瘤临床开发，今年下半年有数据读出；利用抗体工程能力开发创新分子，聚焦多特异性NK细胞衔接器平台ANKET；与AstraZeneca、Sanofi等建立合作关系，推进多个项目进展 产品管线进展 - lacutamab - 核心观点：在Sezary综合征和蕈样肉芽肿治疗中取得进展，有望快速上市[10][11] - 论据：获美国快速通道指定和欧盟优先药物指定；在蕈样肉芽肿2期试验中看到令人鼓舞的初步数据；Sezary综合征和蕈样肉芽肿的入组按计划进行，2022年下半年将公布潜在关键队列的初始数据；继续在复发情况下的外周T细胞淋巴瘤单药和联合试验中入组 - monalizumab - 核心观点：在肺癌治疗中取得进展，相关试验正在进行[12][13] - 论据：与AstraZeneca合作开展的早期肺癌试验正在进行，今年将有更多证据呈现；基于AstraZeneca赞助的2期COAST数据，已启动3期PACIFIC9试验；2期COAST研究中期分析显示，durvalumab加monalizumab与单独使用durvalumab相比，风险比为0.42，确认的总缓解率从18%提高到36% - 靶向腺苷途径资产 - 核心观点：相关项目取得进展，有望进入后续试验阶段[16] - 论据：抗CD39的IPH5201与AstraZeneca合作进入肺癌2期试验，并获得500万美元里程碑付款；抗CD73的IPH5301的研究者发起的1期试验正在进行，期待明年有更多更新 - ANKET平台 - 核心观点：是有潜力的技术平台，相关项目进展顺利[17][18] - 论据：已在多个科学和医学会议上展示最新创新；允许最佳利用NK细胞效应功能，临床前疗效优于临床批准的基准抗体；与Sanofi合作的最先进ANKET项目IPH6101或SAR'579正在进行1期试验，Sanofi已选择第二个平台基础IPH6401或SAR'514进行进一步开发；最新一代ANKET分子IPH6501预计2023年提交IND申请 财务情况 - 核心观点：公司财务状况良好，有足够资金支持业务发展[21][22][25] - 论据：截至今年6月底，现金及现金等价物、短期投资和金融资产达1.582亿欧元；2022年上半年持续经营业务收入和其他收入为4560万欧元，主要来自合作和许可协议；2022年上半年持续经营业务运营费用为3710万欧元，其中67.3%（2500万欧元）与研发相关；研发费用增加主要与lacutamab、ANKET等项目直接研发费用和人员费用增加有关；公司现金状况良好，资金可支持到2024年下半年 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司从AstraZeneca重新获得四个临床前分子的权利，后续将公布开发计划和进展[8] - 2022年9月23日将在马德里的EORTC大会上公布蕈样肉芽肿2期队列的初步数据[10] - 与Sanofi的合作已获得1300万美元里程碑付款[20] - 政府对研发支出的资助在2022年上半年为430万欧元[22] - 与AstraZeneca合作的总里程碑金额为12亿美元，已兑现4.5亿美元，还有4亿美元的监管和开发里程碑以及4.25亿美元的商业里程碑[65]