业绩总结 - 截至2021年12月31日，公司现金、现金等价物和金融资产为1.597亿欧元，足以支持运营至2023年中[52] - 2021年公司来自持续运营的收入和其他收入为2470万欧元，运营费用为7250万欧元，其中65%为研发相关费用[52] - 截至2021年，公司在Monalizumab方面的研发费用为740万欧元[52] - 2021年，政府资助的研究支出为1030万欧元[52] 用户数据 - Lacutamab在Sézary综合症患者中的最佳全球反应率为42.9%[21] - 在Mycosis Fungoides（MF）患者中，Lacutamab的整体反应率约为35%[25] - KIR3DL2在Sézary综合症患者中的表达率超过90%[17] - KIR3DL2在Mycosis Fungoides患者中的表达率约为50%[18] - KIR3DL2在多种外周T细胞淋巴瘤（PTCL）亚型中表达，约50%的患者表达该靶点[18] 新产品和新技术研发 - Lacutamab的推荐二期剂量为750mg，每周一次，持续4周，然后每两周一次，持续10周，最后每四周一次，直到疾病进展[21] - 预计2022年将发布Lacutamab的初步二期数据[24] - 预计2024年将发布Avdoralimab的临床数据[14] - Cohort 2 KIR3DL2表达者中，9/17患者确认全球反应，仍在进行治疗[26] - Cohort 3 KIR3DL2非表达者中，2个确认全球反应，11/19患者仍在进行治疗[26] - 在CTCL的Phase 2 TELLOMAK试验中，预计招募80-200名患者，KIR3DL2表达率超过90%[28] - 在PTCL中，预计有2200-4400名患者，KIR3DL2表达率约为50%[28] - IPH5201（抗CD39）和IPH5301（抗CD73）正在进行临床试验，旨在靶向免疫抑制肿瘤微环境[57] 市场扩张和并购 - Monalizumab与durvalumab联合治疗的Phase 3试验已启动，针对不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）[38] - Monalizumab的PACIFIC-9 NSCLC Phase 3试验于2022年启动[48] - Monalizumab的COAST试验显示，患者的中位无进展生存期（mPFS）为15.1个月（95% CI: 13.6-NE）[41] - Monalizumab在复发/转移性头颈鳞状细胞癌（R/M SCCHN）中的响应率为20%，6个月和12个月的总体生存率分别为80%和33%[56] 未来展望 - 2023年，Lacutamab的Phase 2 MF和SS数据将公布[49] - Monalizumab在Phase 2试验中显示出良好的安全性，适用于高医疗需求的患者群体[56] - Innate与Sanofi的研究合作中，Innate有资格获得高达4亿欧元的开发和商业里程碑付款[32] 负面信息 - SAR443579/IPH6101在NHP中诱导CD123表达细胞的去除，伴随轻微的细胞因子释放[34]