业绩总结 - 公司在2021年上半年收入和其他收入为1570万欧元[24] - 运营费用为4110万欧元[24] - 研发费用占总费用的53%，研发费用同比下降31%[24] - SG&A费用同比上升33%，主要由于Lumoxiti终止协议的影响[24] - 政府对研究支出的资助为640万欧元，Lumoxiti的销售额为100万欧元[24] - 公司截至2021年6月30日的现金、现金等价物和金融资产为1.594亿欧元，足以支持运营至至少2022年[24] 用户数据 - Lacutamab在Sézary综合症（SS）患者中的总体反应率约为35%[16] - PTCL的潜在患者数量约为18,000人，多个试验正在进行中以支持该适应症的开发[14] - Lacutamab在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）中的快速上市策略，目标患者约为80-200人[14] 新产品和新技术研发 - Lacutamab的临床开发计划已在PTCL中推进，预计2022年将发布阶段2数据[10] - 预计2022年将发布IPH5201和IPH5301的临床数据，均为针对实体肿瘤的治疗[10] - 2021年下半年将启动IPH5301的阶段1研究[10] - ANKET™平台展示了在临床前肿瘤模型中优于已批准抗体的抗肿瘤疗效[21] 市场扩张和并购 - Monalizumab与阿斯利康的合作正在进行中，目前处于阶段3[12] - Monalizumab的总里程碑包为12.75亿美元，目前已收到4亿美元[23] - Monalizumab与cetuximab的联合治疗在IO预处理的R/M SCCHN患者中进行的III期临床试验已启动[23] 未来展望 - 公司计划在2021年下半年启动Lacutamab的PTCL单药和联合研究[26] - 公司在2021年和2022年将发布Lacutamab的多项临床数据，包括MF和SS的初步数据[26] - IPH6101/SAR443579的IND启用工作已由Sanofi推进[12]