业绩总结 - 截至2020年9月30日，公司现金余额约为3.4亿美元[5] - 公司在2020年增加了关键人员，以加速开发活动，特别是在临床开发和监管事务方面[5] - 公司已为2021年的快速增长奠定基础，资本充足以支持前临床和临床运营的积极发展[21] 用户数据 - Inupadenant（EOS-850）在抗PD-1耐药黑色素瘤患者中观察到44%的肿瘤缩小[9] - 在重度预处理的转移性前列腺癌患者中，Inupadenant治疗后肿瘤缩小49%[10] - EOS-448在临床试验中针对30名晚期实体肿瘤患者进行组合治疗，显示出强大的生物学依据，TIGIT在CD8+ T细胞中上调[20] 新产品和新技术研发 - Inupadenant的单药治疗在重度预处理患者中显示出初步临床益处，且在高腺苷浓度下保持效力[7] - EOS-448正在进行1/2期剂量递增试验，旨在增强抗肿瘤免疫反应[12] - Inupadenant与pembrolizumab联合治疗的临床试验已于2020年第三季度启动[6] - EOS-448的剂量递增试验正在进行中，旨在评估其单药和与IMID联合治疗多发性骨髓瘤的效果[20] - EOS-448能够选择性地耗竭调节性T细胞（Tregs），同时保留大多数效应T细胞，显示出其在免疫治疗中的潜力[18] 未来展望 - 公司预计在2021年上半年报告临床试验的重大数据更新[21] - 公司计划在2021年中期开始EOS-448的组合研究，针对多种实体肿瘤类型[20] - EOS-448与pembrolizumab联合治疗的临床试验显示出在肿瘤浸润淋巴细胞中高表达TIGIT的现象[20] - 公司正在推进Inupadenant的单药和组合研究，针对多种实体肿瘤类型[21] - EOS-448的初步临床计划专注于解决未满足的医疗需求，强调其生物学驱动的策略[20] 其他新策略和有价值的信息 - 公司在多个适应症和组合中开发Inupadenant和EOS-448，均为内部发现并保留全球权利[5] - 公司在2020年建立了强大的免疫肿瘤药物发现和开发基础[5]