财务数据和关键指标变化 - Mytesi处方量在2021年第三季度较第二季度增长7.6%，新处方增长9%；总处方量与2020年第三季度持平，新处方增长10.5% [15][19] - Mytesi净收入在2021年第三季度约为60万美元，较第二季度增加20万美元；与2020年第三季度相比减少220万美元 [19] - Mytesi毛收入（非GAAP指标）在2021年第三季度约为220万美元，较第二季度减少170万美元；与2020年第三季度相比减少310万美元 [21] - 2021年第三季度净亏损为1220万美元，较2020年第三季度增加430万美元 [22] 各条业务线数据和关键指标变化 - Mytesi业务：2021年第三季度通过第三方专业药房分销的销量约占总销量的38%，第二季度约为17% [22] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将Mytesi业务向专业药房网络过渡，旨在消除患者获取药物的障碍，减少分销成本，为未来适应症扩展做准备 [16][17] - 计划在2021年12月底获批并推出Canalevia用于治疗犬化疗引起的腹泻，预计2022年年中获得运动性腹泻的有条件批准，并考虑将其用于犬所有腹泻的治疗 [31][32] - 意大利子公司Napo EU与Dragon SPAC合并完成，专注于扩大Crofelemer在欧洲的应用，特别是针对短肠综合征这一罕见病 [8][9] - 开展早期发现项目，探索精神活性和迷幻剂植物及化合物，用于治疗情绪和心理健康障碍，并寻求合作开发 [52][53] - 寻找能充分利用公司销售团队和商业资源的产品，以增加公司业务 [56] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为向专业药房网络过渡虽短期有财务压力，但长期将带来销售增长、更有利的支付方组合和更高的净价格 [27] - 预计未来3年完成2个适应症的关键临床研究和审批，包括美国的癌症治疗相关腹泻和欧洲的短肠综合征；Canalevia扩大应用范围；Crofelemer实现全球授权 [57][58][59] 其他重要信息 - 公司HALT - D研究结果被圣安东尼奥乳腺癌研讨会接受，将于2021年12月7 - 10日展示 [4][5] - Napo EU提交的Crofelemer用于短肠综合征的孤儿药指定申请获欧洲药品管理局积极意见，预计30天内获得正式决定 [11][12] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 为何选择导致销售额同比下降的策略 - 这是公司市场准入战略的一部分，旨在更好地支持患者使用Mytesi，长期将带来销售增长和更有利的支付方组合 [24][27] 问题: Canalevia治疗化疗和运动引起的腹泻的市场潜力及其他潜在用途 - 化疗引起的腹泻市场与Mytesi在HIV领域的市场机会相当，美国兽医市场为自付情况，策略更直接；预计12月27日获批并推出化疗引起的腹泻适应症，运动性腹泻约6个月后获批；公司考虑将其用于犬所有腹泻的治疗 [30][31][32] 问题: 何时完成3期癌症适应症的患者招募 - 计划在2022年底完成最后一名患者招募，预计2023年推出该产品 [38][39] 问题: Napo EU合并何时完成 - 已于11月1日完成，合并后公司名为Napo EU [39] 问题: 欧洲哪些国家是Crofelemer的最大市场 - 意大利、法国和德国不仅市场大，还能为孤儿药产品提供加速患者准入和创收机会 [40] 问题: 专业药房是否提高了患者对药物的粘性 - 是，专业药房在患者持续用药时间、药物持有率、处方填充时间等指标上表现更好 [41][42] 问题: 更多专业药房提供Mytesi产品对收入有何影响 - 过渡完成后，现有和新患者的治疗效果将更好，处方填充率将提高，支持公司长期战略 [46][47] 问题: Canalevia的定价情况 - 公司正在进行研究，参考人类和动物活性成分的典型定价比例来确定 [50] 问题: 是否会将Napo EU的工作交给另一位CEO - Napo EU的总经理Massimo Mineo承担CEO职责，公司CEO专注于Jaguar业务，Napo EU为Crofelemer提供临床机会，公司是其大股东 [50][51] 问题: Napo EU未来是否会在意大利进行首次公开募股 - Napo EU有公开募股计划，获得概念验证数据和首笔收入后，可能会在更大的证券交易所上市 [51] 问题: 是否有新的商业交易 - 公司开展早期发现项目，探索精神活性和迷幻剂植物及化合物，寻求合作开发；同时寻找能利用公司销售资源的产品 [52][56] 问题: 3年后公司的发展情况 - 预计完成2个适应症的关键临床研究和审批，Canalevia扩大应用范围，Crofelemer实现全球授权，精神活性和迷幻剂领域有合作成果 [57][58][59]