业绩总结 - Kiniksa预计Q3 ARCALYST净收入为900万至1000万美元，主要受益于复发性心包炎需求的强劲增长[21] - Q2 ARCALYST净收入为770万美元，收入驱动因素包括复发性心包炎、CAPS/DIRA和初始渠道库存建设的相对均匀分布[22] - ARCALYST在复发性心包炎的强劲商业启动得益于广泛的医生和患者采纳，以及可行的报销条件[10] 用户数据 - 复发性心包炎在美国的患病率估计约为4万名患者，其中约1.4万名患者对常规治疗反应不佳且病情持续[14] - Kiniksa的销售团队预计将覆盖约70%的美国复发性心包炎患者[19] 新产品和新技术研发 - Kiniksa计划在2021年第四季度启动KPL-404的II期概念验证试验[10] - Mavrilimumab在COVID-19相关急性呼吸窘迫综合症（ARDS）中，减少机械通气或死亡风险65%[25] - Mavrilimumab在Giant Cell Arteritis（GCA）中，91.3%的患者在第26周实现持续缓解，而安慰剂组为62.3%[29] - Vixarelimab在Prurigo Nodularis的Phase 2b研究中，30.4%的患者在第8周达到PN-IGA评分0/1，而安慰剂组为7.7%[34] - KPL-404的Phase 1单次递增剂量研究已完成，支持在患者中进一步开发[39] 市场扩张和并购 - Kiniksa在全球范围内（不包括中东和北非）拥有复发性心包炎、CAPS和DIRA的商业权利[13] - 预计到2035年，美国GCA的累积患病率将增长50%[30] 负面信息 - Eli Lilly在2021年第二季度的销售额约为1.8亿美元，因抗体鸡尾酒对德尔塔变种的疗效不足而下降[27] 其他新策略和有价值的信息 - Kiniksa在2021年获得了2项突破性疗法认证和3项孤儿药认证[21] - 公司现金、现金等价物和短期投资预计将支持其当前运营计划至2023年[47]