业绩总结 - Kiniksa在2021年第二季度实现净收入770万美元[24] - 2021年第二季度销售成本为250万美元[24] - 2021年第二季度研发费用为2390万美元，较2020年同期增长3.1%[24] - 2021年第二季度销售、一般和行政费用为2180万美元，较2020年同期增长129.5%[24] - 2021年第二季度总运营费用为4830万美元，较2020年同期增长51.5%[24] - 2021年第二季度净亏损为4160万美元，较2020年同期增加10.9%[24] 用户数据 - 超过65%的复发性心包炎处方来自于非参与RHAPSODY临床试验的医疗保健专业人员[18] - 超过70%的美国RHAPSODY患者在商业环境中继续接受治疗[18] - 在复发性心包炎患者中，超过90%的优先授权/上诉过程获得批准[18] - Kiniksa的专科心脏病销售团队预计将覆盖约70%的美国复发性心包炎患者[19] 产品与研发 - ARCALYST是美国FDA批准的首个也是唯一的复发性心包炎治疗药物[12] - Kiniksa在2021年成功推出ARCALYST，成为复发性心包炎的首个FDA批准疗法[10] - Kiniksa的产品管线包括四个免疫调节资产，涵盖多种疾病[21] - Mavrilimumab在COVID-19相关急性呼吸窘迫综合症（ARDS）中的临床试验显示出持续的临床效果[22] - KPL-404计划于2021年第四季度启动类风湿关节炎的第二阶段概念验证试验[26] 未来展望 - Kiniksa预计Q3 ARCALYST收入将在900万至1000万美元之间，主要受复发性心包炎需求强劲增长的推动[16] - 截至2021年6月30日，现金、现金等价物和短期投资为2.259亿美元，较2020年12月31日减少30.2%[25] - 2021年第二季度现金储备预计可支持公司当前运营计划至2023年[25]