财务数据和关键指标变化 - 公司第二季度净产品收入为2020万美元，同比增长8% [20] - 2021年上半年销售额同比增长21% [20] - 研发费用为3400万美元，同比下降20% [47] - 销售、一般及行政费用为3650万美元，同比下降6% [47] - 现金及现金等价物为2393亿美元，较2020年底下降13% [47] 各条业务线数据和关键指标变化 - XPOVIO产品需求同比增长28%，上半年同比增长33% [21] - 第二季度XPOVIO处方量超过7600份，同比增长4% [21] - 患者平均治疗周期为29个周期，与上一季度持平 [22] - 新推出的40、50和60毫克片剂有助于个性化剂量和简化治疗方案 [23] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司预计2022年上半年完成欧洲药品管理局对NEXPOVIO的审查 [14] - 在英国和韩国获得XPOVIO的批准 [28] - 美国市场处方账户数量环比增长11% [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于多发性骨髓瘤和实体瘤的临床开发，优先考虑高未满足需求和市场机会的项目 [15] - 计划在2021年底启动XVd的III期研究，进一步拓展多发性骨髓瘤市场 [53] - 公司计划在第四季度举办投资者日，展示战略和管线重点 [17] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司预计现金储备足以支持运营至2023年年中 [16] - 管理层对XPOVIO在多发性骨髓瘤和实体瘤中的潜力表示乐观 [19] - 公司预计SIENDO研究的顶线数据将在2021年底公布，若结果积极，将进一步巩固XPOVIO在实体瘤中的治疗潜力 [15] 其他重要信息 - 公司推出了新的XPOVIO片剂，以简化治疗方案并提高患者依从性 [23] - 公司正在加强数据能力和客户合作，以更好地识别适合XPOVIO的患者 [25] - 公司计划在2021年底启动多项晚期临床研究，包括骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化和结直肠癌 [54] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于XPOVIO的处方续订和治疗持续时间 - 公司表示，XPOVIO的需求增长显著，上半年同比增长33%，新患者启动和处方账户数量也在增加 [56] - 治疗持续时间的主要驱动因素是副作用管理和疾病进展，随着早期治疗线的推进，预计治疗持续时间将增加 [68] 问题: 关于Eltanexor在骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化中的策略 - 公司表示，Eltanexor在骨髓增生异常综合征中的开发基于强临床前数据，单药治疗的总缓解率为53%，中位总生存期为99个月 [57] - 在骨髓纤维化中，公司正在探索与JAK抑制剂的联合治疗，以应对有限的治疗选择 [59] 问题: 关于COVID-19对销售的影响 - 公司表示，COVID-19的影响正在恢复，但尚未达到疫情前的水平，现场客户互动恢复到疫情前的60% [81] 问题: 关于XPOVIO在子宫内膜癌中的耐受性 - 公司表示，SIENDO研究中的XPOVIO剂量为80毫克每周一次，耐受性良好，预计副作用发生率较低 [103] 问题: 关于新片剂对库存和患者成本的影响 - 公司表示，新片剂的推出导致库存减少约200万美元，预计这是一次性影响，患者成本将在下半年下降 [114]