业绩总结 - KT-474在75 mg QD剂量下的药代动力学与健康志愿者在100 mg QD（空腹状态）下的结果相当[5] - 所有HS患者（N=12）在治疗28天后，AN计数减少100%[28] - HS患者的皮肤疼痛评分在过去一周内变化为-100%[28] - 在第28天，Dupilumab的EASI评分变化为-52%[23] - 所有HS患者中，HiSCR50反应者的比例在第42天达到50%[56] - 39岁女性患者在基线时AN计数为5，经过治疗后症状显著改善[53] 用户数据 - HS患者的疾病严重程度评分中，轻度患者1例，中度患者10例，重度患者2例，极重度患者2例[110] - AD患者的EASI评分在治疗期间显著降低，显示出良好的临床活性，超过基准安慰剂的效果[165] - 在AD患者中，IL-6和CRP分别降低了56%和58%，显示出显著的抗炎效果[162] - Peak Pruritis NRS在AD患者中，第28天减少75%，第35天减少75%，第42天减少75%[184] 新产品和新技术研发 - 公司计划在2023年启动KT-474的第二阶段临床试验[84] - KT-333在患者中展示了临床抗肿瘤活性，计划在2023年进行临床活动[102] - KT-253将在固体和血液肿瘤中启动第一阶段临床试验，计划在2023年建立临床机制证明[102] - 健康志愿者的单次给药（SAD）和多次给药（MAD）队列显示，100 mg剂量下，IRAK4降解与多种与疾病相关的细胞因子和趋化因子的抑制率高达85%[123] 市场扩张和并购 - 公司拥有约5.6亿美元现金，能够扩展临床影响力至具有大规模临床和商业机会的领域[62] - 公司在免疫学和肿瘤学领域建立了多个特许经营，针对具有大规模未满足需求和商业机会的疾病[94] 负面信息 - 头痛是与研究药物相关的最常见不良事件，发生在6名患者中[50] - 在HS和AD患者中观察到QTcF轻度延长，最终在给药的最后两周自发恢复至基线[200] 其他新策略和有价值的信息 - 公司致力于每年交付至少1个IND，展示了在三项临床项目中PK、PD和安全性的转化可靠性[90] - KT-474在健康志愿者和患有HS及AD的患者中首次推进，显示出独特的靶点选择策略[70] - 公司在未满足的医疗需求领域成功应用TPD，展示了与小分子抑制剂相比的临床活性差异[93] - KT-474的临床活动性超过基准安慰剂率，并与标准治疗生物制剂相比表现良好[200]