业绩总结 - 截至2021年6月30日，Lineage Cell Therapeutics的现金和可交易证券约为6870万美元[5] - 截至2021年8月12日，Lineage的市值约为4.34亿美元[5] - Lineage的每个临床项目均具有十亿美元的商业潜力[5] 用户数据 - OpRegen临床试验中，67%的Cohort 4患者的治疗眼睛在9个月到3年后达到或超过基线视力[20] - 在Cohort 4患者中，80%的患者在一般视力方面报告改善[41] - OpRegen治疗的患者在基线时的视力为54个ETDRS字母（20/80），而3年后为50个ETDRS字母（20/100）[36] 新产品和新技术研发 - OpRegen的生产规模为每个3升生物反应器可生产50亿个细胞，相当于每批2500个临床剂量[17] - OPC1已获得超过1400万美元的支持，且具有RMAT和孤儿药物资格[53] - 新的OPC1配方已开发，消除了剂量准备的需求[71] - VAC平台在急性髓系白血病（AML）中取得了积极的第一阶段数据，并在非小细胞肺癌（NSCLC）中进行积极的第一阶段试验[76] 市场扩张和并购 - 85%至90%的年龄相关性黄斑变性（AMD）患者为干性AMD，目前尚无批准的治疗方案[14] - OpRegen有潜力捕捉数十亿美元的市场机会，且治疗至今耐受性良好[43] - Lineage在细胞治疗领域拥有最大的专利组合，具备十亿美元潜力的临床阶段项目[78] 负面信息 - SCiStar临床试验中，25名受试者共报告534例不良事件，其中29例为严重不良事件[57] - 试验中，2名表现最差的受试者存在脊髓压迫问题，未来试验可针对该问题进行改进[66] - 相关于OPC1的仅有1例不良事件，且为2级感觉异常，已在两年随访时恢复[57] 其他新策略和有价值的信息 - 设备制造和测试与OPC1的兼容性正在进行中[70] - Lineage正在解决制造和交付问题，以支持OPC1的后期临床开发[73] - VAC平台计划设计新产品（如VAC3、VAC4等），并引入制造过程的改进[77] - Lineage的商业模式成本高效，资金充足，能够持续运营至2023年[78]