业绩总结 - Lineage截至2020年6月30日的现金、现金等价物和可市场证券总额为2030万美元[32] - 截至2020年8月21日，公司的市值约为1.425亿美元[32] 用户数据 - OpRegen的临床试验中，18名患者接受治疗，计划在2020年再招募3名患者[16] - OpRegen治疗组患者的视力改善显著，4名患者中有3名在一年后视力有所提升[16] - 治疗后，地理萎缩（GA）区域的面积较基线减少了27%[21] - 在SCiStar临床试验中，96%的患者成功植入细胞，64%的患者在12个月内获得运动功能改善[31] - 通过提高2个运动水平，患者在自我照护和护理成本上实现了显著改善[32] 未来展望 - Lineage的干性AMD市场机会估计超过100亿美元，85%-90%的AMD患者为干性类型，目前尚无FDA批准的治疗方案[12][13] - OpRegen的市场机会被评估为数十亿美元，且治疗至今已被良好耐受[28] - OpRegen的设备评估已完成3/6，计划与FDA进行设备和制造的讨论[38] 新产品和新技术研发 - Lineage的OpRegen®项目在干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）治疗中，已获得1600万美元的资金支持[10] - Lineage目前的生产能力为每个3升生物反应器可生产50亿个细胞，且每批次可提供超过2500个临床剂量[26] - OpRegen细胞的纯度超过99%，且不进行基因修改[26] - Lineage的细胞治疗平台能够从单个细胞瓶中进行商业规模生产[7] - Lineage在细胞治疗领域拥有数百项相关专利，具备强大的竞争优势[8] - VAC平台在急性髓系白血病（AML）中显示出积极的1期数据，正在进行NSCLC的1期试验[36] 负面信息 - 使用Lineage的Orbit SDS递送系统后，未观察到任何患者出现视网膜内膜增生（ERM），而传统方法中有13名患者出现此问题[23] 其他新策略和有价值的信息 - OPC1细胞治疗的支持资金达到1400万美元，来自CIRM[30] - Lineage在细胞治疗领域拥有世界级的GMP制造能力和庞大的专利组合[39]