业绩总结 - Lineage Cell Therapeutics的OpRegen®项目针对干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD），目前处于I/IIa临床试验阶段[13] - Lineage的临床项目获得了超过$40M的外部资金支持，其中OpRegen项目获得了$16M的资金[6] - 截至2019年9月30日，公司现金及现金等价物和可交易证券为3570万美元[76] - 公司市值约为1.3亿美元，截止到2020年1月2日[76] - 2020年公司实施了成本高效的商业模式，预计运营预算降低至1600万美元[76] 用户数据 - 目前约有1100万美国人受到年龄相关性黄斑变性（AMD）的影响，其中90%为干性AMD患者[43] - 目前针对干性AMD的治疗方法仅限于营养补充剂，市场上没有批准的药物[43] 临床试验结果 - OpRegen的临床试验中，参与者的最佳矫正视力（BCVA）在12个月时的平均变化为+18字母，部分患者在6个月时的变化为+25字母[31] - 在Phase I/IIa研究中，部分患者显示出视网膜结构改善和黄斑变性斑点密度降低的迹象[42] - OpRegen的临床试验中，17名患者未报告任何意外的不良事件[42] - 第一例患者在接受治疗后视觉敏锐度提高了25个字母，第二例患者提高了2个字母，且均未出现意外的术后并发症[41] 技术与研发 - Lineage在干细胞治疗领域拥有超过100项相关专利和专利申请，显示出其强大的知识产权基础[5] - Lineage的细胞治疗平台使用正常的多能干细胞，能够生成多种人类细胞类型，且不涉及基因组操作[7] - 通过Orbit SDS设备进行的OpRegen注射，避免了视网膜穿刺，提供了更稳定的细胞输送[35] - Lineage的细胞治疗产品在多个物种中形成稳定的单层细胞，显示出良好的移植效果[17] 市场扩张与并购 - 公司计划在2020年内完成对VAC2项目的多数权利收购的决策[71] - 公司在2019年获得了来自以色列创新局和NIH的数百万美元的资助[79] 其他信息 - 该公司在临床试验中获得超过1400万美元的资助，用于OPC1细胞治疗的开发[52] - 在OPC1的Phase 1/2a研究中，96%的患者在注射后12个月内成功实现细胞植入[62] - 2019年1月2日，公司出售了500万美元的OncoCyte（OCX）持股[76] - 剩余的OCX股权价值为1700万美元，基于2020年1月7日的收盘股价[76] - 可转换的承诺票据面值为2160万美元，外加300万美元的应计利息，预计在2020年8月到期[76]