临床试验与治疗效果 - Lineage Cell Therapeutics在干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）领域的OpRegen®项目处于I/IIa阶段，已获得1600万美元的外部资金支持[5] - OpRegen的临床试验显示，部分患者在接受治疗后，视网膜结构出现改善，且无意外不良事件报告[14] - 参与者的最佳矫正视力（BCVA）在治疗后有显著改善，个别患者的视力提高了19个字母[27] - 在治疗后9个月内，部分患者的硬性渗出物（drusen）数量减少，显示出治疗效果[24] - 在OpRegen的临床试验中，患者的视力在治疗后36个月内保持相对稳定[15] - 在OpRegen的临床试验中，参与者的平均年龄为78.3岁，干性AMD的已知持续时间为100个月[19] - OpRegen治疗后，部分患者的视网膜下色素沉着在15名接受PPV治疗的患者中观察到，且在某些患者中稳定达3年[15] - OPC1的Phase 1/2a研究中，96%的受试者成功实现细胞植入[48] - 在OPC1的Phase 1/2a研究中，64%的受试者报告运动功能改善[48] 财务状况与市场潜力 - 截至2019年6月30日，公司现金及现金等价物和可市场证券总额为1670万美元[56] - 截至2019年9月30日，公司在OncoCyte Corporation的股权价值为1770万美元[56] - 截至2019年9月30日，公司对Juvenescence的可转换票据金额为2320万美元，预计于2020年8月到期[56] - 截至2019年9月30日，公司市值约为1.47亿美元[56] - 目前美国约有1100万人受到AMD影响，其中90%为干性AMD患者[39] - 干性AMD的治疗市场尚无批准疗法，湿性AMD治疗市场销售额超过60亿美元[39] 知识产权与产品开发 - Lineage在全球拥有约850项与细胞治疗相关的专利及申请[3] - 公司在2019年9月获得Renevia的CE标志，旨在治疗面部脂肪萎缩[55] 其他信息 - Lineage的临床管线包括三个项目：OpRegen®（干性AMD）、OPC1（脊髓损伤）和VAC2（非小细胞肺癌），其中OPC1项目获得超过1400万美元的外部资金支持[5] - 2019年7月进行的OpRegen临床试验中，受试者在注射后3个月内视力改善13个字母[37] - OpRegen的细胞移植在多种动物模型中显示出持续的单层形成，表明细胞的生存能力[10]