产品亮点 - PYLARIFY获FDA批准，是首个且唯一商用PSMA PET前列腺癌成像剂，2021年潜在符合条件患者约17万，在CONDOR试验中，59.6%-65.9%患者检测出至少1个先前隐匿病灶[9][12][17] - DEFINITY占据超80%美国超声增强剂市场份额，需求超疫情前水平，超50%销售团队促销活动恢复线下，Q2恢复强劲收入增长[9][21] - AZEDRA是首个且唯一获FDA批准的晚期或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤治疗药物，新卓越中心可提供该药物，接受第二剂患者比例显著上升[23] 财务情况 - Q2 2021报告收入1.011亿美元，同比增长53.1%，净亏损2665.7万美元，调整后净收入778.7万美元，自由现金流2321.3万美元[33][48][49][56] - Q2 2021运营费用报告值7290万美元，同比增长132.1%，调整后为4280万美元，同比增长118.4%[34][35] - 公司更新2021财年财务指引，预计收入3.95 - 4.02亿美元，调整后摊薄每股收益0.38 - 0.42美元[42] 业务布局 - 计划在美国多地增设PYLARIFY生产设施，预计2021年底扩大全美供应[19] - 组建专业销售团队、市场准入团队，协调各方资源，推动PYLARIFY广泛应用并确保报销覆盖[20] 研发进展 - 1095的2期试验正在进行，用于转移性去势抵抗性前列腺癌治疗[24] - 公司有多个在研项目处于不同阶段，包括内部和合作项目，有望成为未来价值驱动因素[66]