公司概况 - 纳斯达克上市临床阶段治疗开发公司，拥有新型实体瘤靶向和渗透技术，有6920万美元现金和投资，预计现金可维持到2025年上半年[43][153] 市场需求 - 癌症是全球主要死因，2020年近1000万人死亡，美国2022年预计超190万新增病例，实体瘤占超90%[46][56][58] 技术平台 - CendR Platform®可增强抗癌药物递送，将肿瘤基质转化为渗透通道，LSTA1是其领先候选药物[61][69][63] 临床研究 - LSTA1开展多项1b - 2b期研究，联合标准治疗用于转移性胰腺癌等多种实体瘤，部分试验预计2023 - 2024年启动或完成[64][167] 合作情况 - 与齐鲁制药在中国合作，齐鲁承担开发和商业化责任，Lisata有望获最高2.25亿美元里程碑款和两位数销售提成；与罗氏在mPDAC开展临床合作[65][73][88] 药物效果 - LSTA1联合治疗在mPDAC患者中显示出更好疗效，中位总生存期达13.2个月，客观缓解率达59%[86] 其他项目 - TPN Platform™将CendR技术应用于核酸药物递送，处于临床前开发阶段[123][138] 细胞疗法 - HONEDRA®用于治疗严重肢体缺血和伯格氏病，注册试验完成，有望获批；LSTA201用于糖尿病肾病，需进一步研究[128][134][148][150] 财务情况 - 截至2022年12月31日，有6920万美元现金和投资，无债务，预计现金可维持到2025年上半年[153] 未来规划 - 多项临床试验有预期里程碑，如2023 - 2024年部分试验启动、完成数据读取等[167]