公司概况 - 纳斯达克上市，拥有中晚期临床开发管线和临床前平台，财务稳定，截至22年9月15日有7600万美元现金及投资且无债务[3][43] - 拥有领先技术和强大知识产权组合，现有合作关系验证平台技术，未来12 - 24个月有潜在价值创造事件[3][43] 技术平台 - CendR平台可增强抗癌药物向实体瘤的递送，将肿瘤基质转化为药物输送通道，还能选择性消耗肿瘤内免疫抑制细胞[4] - TPN平台可解决基于核酸药物递送难题，有望用于实体肿瘤治疗，计划2023年确定临床开发候选药物[4] - CD34 + 细胞疗法平台用于治疗缺血性疾病，超1000名患者的临床研究有一致结果，单疗程治疗有持久疗效且耐受性良好[5] 临床管线 - LSTA1在多种实体瘤应用中推进，计划2023年启动篮子试验，已获美国FDA快速通道和孤儿药指定[6] - CD34 + 自体细胞疗法开发项目推进，HONEDRA通过日本监管流程，CLBS201预计23年第一季度出概念验证结果[6] 合作伙伴 - 与齐鲁制药在中国合作，齐鲁获LSTA1独家权利，承担开发和商业化责任，Lisata有望获2.25亿美元里程碑付款和两位数特许权使用费[7] - 与罗氏在转移性胰腺癌开展临床开发合作，LSTA1和CendR平台还有更多合作机会，CD34 + 项目也在洽谈合作[7] 数据成果 - LSTA1一期1b结果显示，与标准疗法联用可显著提高抗肿瘤活性，总缓解率59%（对比23%），疾病控制率79.3%（对比48%）等[25] 未来规划 - 多项临床试验有明确时间节点，如23年第四季度完成部分试验入组，24年获取部分试验首批数据等[9][26][28][41]