公司概况 - 专注CD34+细胞疗法，临床管线先进，有2个“突破性”项目和1个针对新冠肺损伤修复项目[5][63] - 拥有领先技术，知识产权强大，专利保护至2031年以后[5][15][63] - 管理团队经验丰富，有科学顾问委员会[7][8] 财务状况 - 截至2020年7月31日，现金及等价物约4200万美元，无债务，现金可支撑运营至2021年底[5][61][63] - 2020年上半年运营现金消耗1060万美元[61] 产品管线 - CLBS119治疗新冠肺损伤，预计2020年三季度启动试点试验[16][20][60] - HONEDRA®治疗严重肢体缺血，日本注册试验预计2020年底完成入组，2021年底出结果，最早2022年年中商业化[16][33][60] - CLBS16治疗冠状动脉微血管功能障碍，2020年4季度启动2b期试验[16][50][60] - CLBS14治疗无选择的难治性致残性心绞痛，3期确证性试验待资金到位启动[16][59][60] 产品效果 - HONEDRA®使约80%患者6个月内可持续缓解，至少4年有效，单剂治疗使截肢生存率从22%提升到75%[27][30] - CLBS16使冠状动脉血流储备显著增加，西雅图心绞痛问卷评分提高，每日心绞痛频率降低[47][48][49] - CLBS14单剂治疗显著提高运动时间、降低心绞痛频率、提高生存率[55][56][57]