公司概况 - CD34+细胞疗法平台公司，有两条获“突破性”指定的项目管线[5][52] - 拥有领先技术，适用于数十亿美元的全球适应症，有强大知识产权组合支持[5][52] - 管理团队经验丰富，有大药企和新兴生物科技公司工作经验[5][52] 财务情况 - 截至2019年9月30日，现金及投资为2920万美元，无债务，现金可维持至2021年第二季度[5][50][52] - 2019年前九个月运营现金消耗为1470万美元[50] 产品管线 - CLBS12治疗严重肢体缺血（CLI），日本2期注册试验预计2020年底/2021年初出结果，最早2021年商业化[17][28] - CLBS16治疗冠状动脉微血管功能障碍（CMD），美国概念验证试验预计2020年第一季度初出完整结果[17][36] - CLBS14治疗无选择难治性致残性心绞痛（NORDA），美国3期确证性试验待资金到位启动[17][47] 产品效果 - CLBS12使约80%的CLI患者在单次治疗6个月内实现可持续缓解，至少持续4年；使75%的患者免于截肢[24][27] - CLBS16使冠状动脉血流储备（CFR）显著改善，西雅图心绞痛问卷评分多项指标显著提高[37][38] - CLBS14单次治疗显著提高运动时间、减少心绞痛发作频率、提高生存率[43][44][45]