公司概况 - 公司致力于改变慢性病治疗模式，以慢性鼻窦炎（CRS）为起点，其专有XTreo™平台可实现局部靶向药物治疗[3] - 美国约有1400万CRS患者，市场规模达60亿美元，公司有望成为主导者[3] 产品管线 - LYR - 210针对未接受过手术的CRS患者，LYR - 220针对接受过手术的CRS患者，分别启动了3期ENLIGHTEN计划和2期BEACON计划[7] 产品优势 - LYR - 210在LANTERN 2期研究中表现出色，第4周70%达到最小临床重要差异（MCID），第24周100%达到MCID，SNOT - 22评分较基线平均改善40分，是MCID的4倍，86%的患者减少了急救药物使用[13][14] - LYR - 210在治疗CRS的三个主要症状上较对照组有显著改善，在复合3CS评分上也有显著提升[17][18] - LYR - 210表现优于FDA批准的息肉药物，治疗后约50%的患者有持久反应[19][20] 市场策略 - 目标医生群体为10000名耳鼻喉科医生（ENTS），约400万治疗失败的患者，公司配备约50名销售代表、5 - 10名报销代表和6 - 8名医学科学联络员[33] - 现有CRS治疗价格范围广，LYR - 210/220有望适配耳鼻喉科报销模式，有5% - 10%的单位加价[34][36] 合作与发展 - 公司与LianBio达成战略合作，LianBio负责LYR - 210在大中华区、韩国、新加坡和泰国的临床开发和商业化，公司获1200万美元预付款，总潜在里程碑金额达1.35亿美元[37] 未来规划 - 2022年上半年启动多项研究，2022年下半年有临床数据读出和BEACON 2期研究完成入组，2023年年中完成LYR - 210的3期研究入组，2023年下半年和2024年上半年有多项研究的顶线数据读出，公司现金可支撑至2024年年中[39]