业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金、现金等价物和受限现金总额为1.219亿美元[130] - 2021年第三季度净亏损为1700万美元[130] - 截至2021年11月10日，流通股总数为9340万股[130] - 截至2021年9月30日，公司无债务[130] 用户数据 - 所有患者中，整体客观反应率（ORR）为93%（14/15），完全缓解率（CR）为67%（10/15）[21] - 在11名滤泡淋巴瘤（FL）患者中，ORR为91%（10/11），CR为82%（9/11）[21] - 2名小淋巴细胞淋巴瘤（CLL）患者均达到ORR 100%（1/1）[21] - 2名弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，ORR为100%（1/1）[21] - 2名边缘区淋巴瘤（MCL）患者均达到ORR 100%（2/2）[21] 新产品和新技术研发 - Mustang公司在2021年完成了对CD20靶向CAR-T的IND申请，目标是治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病[10] - Mustang公司在2021年完成了对XSCID新生儿的关键2期临床试验的IND申请[6] - Mustang公司计划在2022年第一季度招募首位患者参与其IND试验[3] - Mustang公司在2022年第二季度计划招募首位新生儿试验患者[3] - Mustang公司在2022年第三季度计划提交与CAR-T疗法联合使用的IND申请[3] - MB-106的临床活动表现强劲，完全缓解率（CR）为62%，客观缓解率（ORR）为94%[31] - MB-107在新生儿中的临床试验显示出良好的安全性和免疫重建效果[52] - 预计在2023年第四季度公布顶线数据，主要终点为与匹配历史对照的事件无生存率[62] 市场扩张和并购 - Mustang公司与多家顶级研究机构合作，推动其基因和细胞治疗的研发[5] - Mustang计划通过BD&L活动扩大管道，寻求非稀释资本的合作机会[133] 未来展望 - 预计2022年第一季度将开始CD20 CAR-T（MB-106）多中心试验的首位患者入组[131] - 预计2022年第二季度将开始新诊断（MB-107）多中心试验的首位患者入组[131] - 预计2022年第三季度将提交IL13Rα2 CAR-T（MB-101）多中心1期联合试验的IND申请[132] - 预计2022年将从Mustang IND MB-106试验中披露首个数据[132] 负面信息 - 36%的患者出现细胞因子释放综合症（CRS），无3级或4级病例[20] - 6.5%的患者出现免疫效应细胞相关神经毒性综合症（ICANS），仅1例为2级[20] - 91%的患者在治疗后出现中性粒细胞减少症[20]